研究表明,通过电子/质子转移同时氧化生物分子和生成活性氧自由基的I-型敏化剂具有乏氧耐受性,在低氧浓度下仍能保持治疗效果。设计制备I-型敏化剂已成为光动力治疗研究的重要和热点方向。 利用超分子组装方法,将传统的II-型敏化剂与富电子或缺电子的组装基元共组装,拉近敏化剂与电子给/受体之间的距离促进电子转移,为...
研究表明,通过电子/质子转移同时氧化生物分子和生成活性氧自由基的I-型敏化剂具有乏氧耐受性,在低氧浓度下仍能保持治疗效果。设计制备I-型敏化剂已成为光动力治疗研究的重要和热点方向。 利用超分子组装方法,将传统的II-型敏化剂与富电子...
基于此,杨清正团队开发了一种基于氢原子转移(HAT)机制的I-型光敏剂,能够在光照下同时产生超氧阴离子自由基和碳自由基,从而增强光动力治疗效果。光敏剂由3,5-位芴基取代的BODIPY衍生物与苄基修饰的三苯胺(TPA)基团通过共价连接而成,光照条件下发生分子内单电子转移,产生BODIPY−•和TPA+•中间体,其中,BODIPY...
针对上述关键问题,近日华南理工大学唐本忠院士团队赵祖金教授等报道了一类基于9, 10-菲醌(PQ)的I型光动力-光热协同治疗新材料体系。研究表明,PQ优异的吸电子能力,活跃的分子内键伸缩振动以及独特的氧化还原循环活性为实现高效I型活性...
与传统的II型光敏剂不同,通过HOMO和LUMO轨道重合,增加电子交换能,降低其T1态能量,可以实现I型光动力治疗,是一种较有前途的光动力治疗策略。 相关论文发表在期刊ACS Materials Letters上,东南大学赵健博士为文章第一作者,房雷副教授,苟少华教授为通讯作者。
然而,II型光动力疗法受到氧气浓度的调控,当氧气浓度较低时,无法产生大量的1O2。尤其是在肿瘤内部,随着II型光动力疗法过程中氧气的快速消耗,常会出现乏氧情况,难以实现理想的治疗效果。相较于II型疗法,I型光动力疗法氧气依赖度较低,由于歧化反应及Harber-Weiss/Fenton反应的作用,即使在严重乏氧(2% O2)情况下仍可以...
1、为了克服上述现有技术中存在的缺点与不足,本发明的首要目的在于提供一种用于i型光动力治疗协同光热治疗的光敏剂。 2、本发明的另一目的在于提供上述用于i型光动力治疗协同光热治疗的光敏剂的制备方法。 3、本发明的再一目的在于提供上述光敏剂在制备肿瘤光治疗(光动力治疗协同光热治疗)的光敏剂中的应用,尤其是在...
大多数光动力疗法(PDT)都是通过高度依赖于O2的II型光反应生成单线态氧(1O2)。实体**缺氧微环境严重影响治疗效果,本文提出了一种新的设计,将传统的酞菁基光敏剂的光物理和光化学性质从II型光反应转移到高效的I型光反应和振动松弛诱导光热转换,在常氧和低氧条件下都能显示良好的光疗效果。此外,NanoPcAF在静脉注射...
芝加哥大学林文斌教授《JACS》:纳米MOF稳定细菌卟啉用于I型和II型同步的光动力疗法 高分子科学前沿 4 人赞同了该文章 光动力学疗法(photodynamic therapy, 简称PDT)作为一种微创性和局部性的癌症治疗手段,已在临床治疗食道癌,头颈癌,眼肿瘤,皮肤癌,乳腺癌和肺癌等疾病中取得了良好的疗效。PDT通过无毒的光敏剂(通常...
在这项研究中,作者设计了一种具有聚集诱导发射(AIE)特征的光敏剂DCTBT,该光敏剂具有近红外二区荧光成像(NIR-II FLI)、I型光动力疗法(type-I PDT)和光热疗法(PTT)的功能。在EGFR靶向多肽修饰的两亲性聚合物的辅助下,制备的DCTBT脂质体能够有效地在胰腺肿瘤部位蓄积和可视化,并显著抑制PANC-1皮下和原位肿瘤模型...