1、I、II、III 型超敏反应发生比较快、可由抗体介导,并通过血清中的抗体被动转移给正常人。 I 型必须有与肥大细胞及嗜碱细胞高亲和的 IgE 参与; II 型必须有靶细胞表面抗原结合的 IgG 、IgM 参与; III 型必须有 IgG 或 IgM 与抗原形成一定大小的免疫复合物,且沉积之后致病; IV 型超敏反应是由 T 细胞介...
在学术或教育环境中，i级、ii级、iii级和iv级可能用来表示学生的成绩等级、任务的难度或者课程的复杂程度。例如，i级可能代表初级或基础水平，而iv级则可能代表高级或专业水平。在商业或工业环境中，这些符号可能用来表示产品的质量等级、服务的水平或者任务的优先级。例如，i级可能代表最高优先级或最重要...
硝苯地平缓释片(I)、(II)、(III)和(IV)的区别 硝苯地平,它是治疗高血压、心绞痛的常用药之一。 最早应用于临床治疗高血压的硝苯地平是普通片,后来发现,它虽然起效快,但是由于其半衰期短,需要一日服用多吃,并不能24小时平稳降压,所以,心血...
A.从事安全等级I和II的基因工程生物实验研究,可自由进行B.从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究,可自由进行C.从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究,应由单位生物安全小组批准D.从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究,应由单位生物安全小组和国家农业转基因生物安全管理办公室批准相关...
I类、II类、III类和IV类医疗器械是根据医疗器械的风险等级和监管要求进行分类的。以下是各类医疗器械的清晰定义和归纳: I类医疗器械: 定义:I类医疗器械是指使用简单、风险低,只需要常规管理的医疗器械。 风险等级:低风险类。 监管要求:主要用于诊断、治疗、监测和减轻疾病的一般性手段,对人体不直接进行侵入。
A. 从事安全等级I和II的基因工程生物实验研究,可自由进行 B. 从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究,可自由进行 C. 从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究,应由单位生物安全小组批准 D. 从事安全等级III和IV的基因工程生物实验研究,应由单位生物安全小组和国家农业转基因生物安全管理办公室批准 138 ...
后来,却发现,在需要的时候(提高传递电子的效率),相邻的复合体可以紧密的结合在一起形成所谓的“超级复合体”或“呼吸体”。已发现由复合体I、III和IV相互作用形成的超级复合物。但一直没有人发现包括复合体II的超级复合体。 在哺乳动物线粒体中,超级复合物在膜中与复合物体V在空间上分离,其中超级复合物仅存在于...
一旦患者的 TNM分期值得以确定,这些值将会被组合成一个总体分期,这也就是我们常常听到I、II、III、IV期。某些恶性肿瘤的总体分期还会有进一步的细分,比如IIIA、IIIB期。总体分期数值越低,代表肿瘤处于越早期阶段,一般会预后较好;总体分期越高则表明肿瘤已...
海啸预警级别为I、II、III、IV级警报,分别表示特别严重、严重、较重、一般,颜色表示依次为 A. 红色、橙色、黄色和蓝色 B. 橙色、红色、黄色和蓝色 C. 红色、橙色、蓝色和黄色 D. 橙色、黄色、蓝色和红色 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏 ...
【答案】：C根据《岩土工程勘察规范》（GB 50021 —2001) (2009年版）第3. 2. 2条，岩体质量等级的分类如表1 -4所示。