琼脂糖,Ni-NTA-琼脂糖的非特异性吸附明显减少,可让使用者获得更高纯度的目标蛋白; 2.支持变性包涵体蛋白的柱上复性,起到分离、复性同步进行的效果; 3.可耐受一定浓度的还原试剂; 4.琼脂糖基质在pH 2~14范围内保持稳定,可耐受反复在位清洗(CIP); 5. 纯化过程中极少的Ni2+渗漏; 6. 可以反复使用和再生5~10...
1.相比四价金属离子螯合剂氮川三乙酸制成的Ni-NTA-琼脂糖,Ni-IDA-琼脂糖与目标蛋白结合能力更强,柱容量更大; 2.在高浓度变性剂(8 M尿素、6 M盐酸胍)中性能稳定,可直接用于包涵体蛋白的分离纯化; 3.支持变性包涵体蛋白的柱上复性,起到分离、复性同步进行的效果; 4.可以反复使用和再生3~5次。
琼脂糖,Ni-NTA-琼脂糖的非特异性吸附明显减少,可让使用者获得更高纯度的目标蛋白; 2.支持变性包涵体蛋白的柱上复性,起到分离、复性同步进行的效果; 3.可耐受一定浓度的还原试剂; 4.琼脂糖基质在pH 2~14范围内保持稳定,可耐受反复在位清洗(CIP); 5. 纯化过程中极少的Ni2+渗漏; 6. 可以反复使用和再生5~10...
琼脂糖,Ni-NTA-琼脂糖的非特异性吸附明显减少,可让使用者获得更高纯度的目标蛋白; 2.支持变性包涵体蛋白的柱上复性,起到分离、复性同步进行的效果; 3.可耐受一定浓度的还原试剂; 4.琼脂糖基质在pH 2~14范围内保持稳定,可耐受反复在位清洗(CIP); 5. 纯化过程中极少的Ni2+渗漏; 6. 可以反复使用和再生5~10...