汇宇制药晚间公告，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司首个自主研发的1类化学创新药HYP-2090PTSA胶囊（项目研发代号为“HY-0002a”）正在开展用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤（如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等）的I期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。
1. 汇宇制药化学创新药HYP-2090PTSA胶囊I期临床试验首例受试者给药 2024年2月4日,汇宇制药发布公告,该公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司首个自主研发的1类化学创新药HYP-2090PTSA胶囊(项目研发代号为“HY-0002a”)正在开展...
证券时报e公司讯,汇宇制药(688553)2月4日晚间公告,公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司首个自主研发的1类化学创新药HYP-2090PTSA胶囊(项目研发代号为“HY-0002a”)正在开展用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤(如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等)的I期临床试验,于近日成功完成首例受试者给药。
剂量递增主要目的:评价HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;确定HYP-2090PTSA推荐II期剂量(RP2D)和/或最大耐受剂量(MTD)。剂量扩展主要目的:评价HYP-2090PTSA在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的有效性。 试验分类 试验类型 单臂试验 ...
汇宇制药10月12日公告，近日，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，化学创新药HYP-2090PTSA胶囊用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤（如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等）的临床试验获得批准。
证券时报e公司讯,汇宇制药(688553)2月4日晚间公告,公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司首个自主研发的1类化学创新药HYP-2090PTSA胶囊(项目研发代号为“HY-0002a”)正在开展用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤(如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等)的I期临床试验,于近日成功完成首例受试者给药。
7月18日,汇宇制药公告称,全资子公司四川汇宇海玥的1类新药HYP-2090PTSA胶囊临床申请获得受理。HYP-2090PTSA胶囊用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤,这是汇宇制药首款申报临床的1类新药。 1类新药HYP-2090PTSA是汇宇制药全资子公司汇宇海玥自主研发的KRASG12C/PI3K双靶点小分子抑制剂,用于治疗KRASG12C突变的晚期实体...
汇宇制药7月18日公告,公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司(简称“汇宇海玥”)收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,HYP-2090PTSA胶囊(项目研发代号为“HY-0002a”)用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤(如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等)的临床试验申请获得受理。
汇宇制药：化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获批临床试验 【汇宇制药：化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获批临床试验】《科创板日报》12日讯，汇宇制药公告，近日，全资子公司四川汇宇海玥医药收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，化学创新药HYP-2090PTSA胶囊用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤的临床试验获得批准。
汇宇制药：HYP-2090PTSA胶囊用于治疗KRASG12C突变晚期实体瘤的临床试验申请获受理 汇宇制药7月18日公告，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司（简称“汇宇海玥”）收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，HYP-2090PTSA胶囊（项目研发代号为“HY-0002a”）用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤（如非小...