主要研究目的:研究空腹/餐后状态下口服受试制剂HY-100209口崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受试者体内的药代动力学特征,比较受试制剂与参比制剂药动学参数AUC和Cmax的相对生物利用度。次要研究目的:评估受试制剂HY-100209口崩片和参比制剂Tamiflu®在健康成年受试者中的安全性。 试验分类 试验类
评价HY-021068 片在系统性硬化症患者中的有效性、安全性和暴露-效应关系的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床试验 HY-078020片在健康志愿者中的单次给药耐受性及初步PK/PD研究 评估受试制剂HY-100209口崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受试者中的生物利用度研究 评价HY-072808软膏治疗轻至中度特应...