因此,通过CRISPR/Cas9技术,成功将*3基因型转化为*1基因型,由此激活Huh-7细胞系中CYP3A5的表达。这个细胞模型可以加快临床前的药物开发,节省时间和金钱,更准确地预测不同人群或基因型的药物代谢、药代动力学、毒性和疗效。 CRISPR/Cas9技术将GFP敲入Huh-7细胞的Nanog,揭示肝细胞癌发病率存在性别差异的原因 肝细胞癌...
因此,通过CRISPR/Cas9技术,成功将*3基因型转化为*1基因型,由此激活Huh-7细胞系中CYP3A5的表达。这个细胞模型可以加快临床前的药物开发,节省时间和金钱,更准确地预测不同人群或基因型的药物代谢、药代动力学、毒性和疗效。 CRISPR/Cas9技术将GFP敲入Huh-7细胞的Nanog,揭示肝细胞癌发病率存在性别差异的原因 肝细胞癌...
谢邀，Huh7是肝癌细胞，属于特别好养的类型，用DMEM➕10％FBS➕双抗即可。因为长得比较快，要注意...
通常在这样的培养物中细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液。根据传统定义,第一次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)]. 这类细胞生命周期有限,在有限的生命周期内需掌握好细胞最大的...
(3)培养24h后进行干预,使其终浓度为25mg·L-1,对照组给予等体积DMSO(以25mg·L-1硝苯地平处理组为对照),再继续置于培养箱中培养24小时。 (4)丢掉上层培养基,用适量的缓冲水,胰酶消化后收集细胞至离心管,离心后把缓冲液吸出来扔掉。 (5)加入预冷的70%乙醇重悬细胞,放入4℃冰箱固定过夜。
2.冻存贴壁细胞时,利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10...
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1)复苏细胞:将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 2...
广州弗尔博生物科技有限公司生产的HuH-7人肝癌细胞,HuH-7人肝癌细胞广州弗尔博生物科技有限公司是一家专注于生物医药的科研产品研究、开发、生产和销售的高科技企业。公司自成立以来便一直秉承“精品、专业、诚信、便捷
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