腹腔注射 hUC-MSCs 显著增加了 MLNs 中Treg 细胞的数量,并减少了 Th17 细胞的数量。同时敲除 hUC-MSCs 中的 TGFB1 会导致 MLNs 中的 Treg 细胞明显减少,最终导致 hUC-MSCs 治疗结肠炎的失败。 研究结论 肠系膜淋巴结可能是hUC-MSCs对Treg/Th17细胞产生调节作用并对结肠炎产生治疗效果的关键部位。源自hUC-MSCs...
将圣胞儿®hUC-MSCs细胞芯片数据实时上传到SCLCC 7+HV DMS数据管理平台, 对其进行必要的数据验证和监管,全方位确保圣胞儿®hUC-MSCs细胞芯片数据的安全性、有效性及可溯源性。 生物样本标识技术是保障hUC-MSCs样本数据准确性和完整性的关键。圣胞儿®hUC-MSCs的核心标识为爱的代码“iGLA1”, 通过采集包括但...
脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)来源于新生儿的脐带,相对于成人的间充质干细胞更加安全、更加原始,细胞的增殖、分化及免疫调节能力更强;另外,相对于其它来源的间充质干细胞,脐带间充质干细胞从离断后的脐带组织中获得,对人体没有任何伤害,因此,脐带MSCs适合用于临床研究和应用,是细胞治疗和再生医学的首选。
SCLnow®圣释®以颠覆式创新模式将hUC-MSCs多功能矩阵技术用于再生医学和组织工程领域, 主导定制的ISO 22859国际标准,是全球首个hUC-MSCs质量标准, 成为了间充质干细胞系列产品(ATMP)和再生医学疗法(RMAT)的重要基石。 SCLnow®圣释®多年来致力于hUC-MSCs的研究与应用,以ISO 22859为依据, 结合先进的细胞芯片...
人脐带间充质干细胞的基础生物学特性,例如细胞表面免疫标记物以及诱导的多潜能分化能力,在经过长期的体外培养后,并未出现明显变化。在长期培养至 20 代后,也未发觉致病或者致瘤基因的变异。高传代(P20)的 hUC-MSCs 与早期低传代(P5)的 hUC-MSCs 相比,细胞增殖活性以及端粒酶活性不存在显著差别。随着培养传代次数的...
▷ 本次临床研究中,研究团队提取和收集了脐带间充质干细胞来源的外泌体(hUC-MSC-Exos),进而验证其在体内和体外的肌纤维化模型中取得良好疗效。 ▷ 另外,本次研究的数据表明 hUC-MSC-Exos 是通过递送 β-TrCP 与调控 CHK1 蛋白降解而具有改善的作用。
近年来,干细胞移植意逐渐被临床用于治疗神经退行性疾病,包括间充质干细胞(MSCs)移植治疗,其中人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)因具有显著的神经分化特征、免疫调节特征和向脑损伤源迁移等较多优点己被认为是治疗帕金森病的种子细胞之一。 hUC-MSCs的应用:hUC-MSCs可能具有更强的可塑性 和极低的免疫原性,已被许多学者...
间质干细胞;脑缺血;再灌注损伤;神经保护;大鼠[中图分类号] R 743.3;R 338.2 [文献标志码] A [文章编号] 2096-5532(2023)05-0709-05 d o i :10.11712/j m s .2096-5532.2023.59.167[开放科学(资源服务)标识码(O S I D )][网络出版] h t t p s ://l i n k .c n k i .n ...
MSC细胞基因组中,从而获取稳转细胞系.RT-q PCR和Western Blot结果显示,目的基因在稳转细胞中高表达.将正常人体皮肤组织使用酶消化法提取的汗腺细胞作为阳性对照,发现汗腺标志物在稳转细胞中表达,在hUC-MSCs不表达.将稳转细胞与羊ADM结合,其三维空间结构能给细胞提供良好的生存环境.hUC-MSCs通过转染汗腺发育关键基因,...