六个供体的PBMC分别经尾静脉注射入六组M-NSG小鼠体内,可检测到人源CD45+细胞比例总体趋势升高,其嵌合比例变化有差异,总体变化趋势符合预期。小鼠体重变化相对稳定。 药效评价 图2.Hu-PBMCH929骨髓瘤细胞荷瘤小鼠模型的抗肿瘤药效 图3.Hu-PBMCA431表皮癌细胞荷瘤小鼠模型的抗肿瘤药效 ...
六个供体的PBMC分别经尾静脉注射入六组M-NSG小鼠体内,可检测到人源CD45+细胞比例总体趋势升高,其嵌合比例变化有差异,总体变化趋势符合预期。小鼠体重变化相对稳定。 药效评价 图2.Hu-PBMCH929骨髓瘤细胞荷瘤小鼠模型的抗肿瘤药效 图3.Hu-PBMCA431表皮癌细胞荷瘤小鼠模型的抗肿瘤药效 ...
免疫系统人源化小鼠模型是通过将人的造血细胞、淋巴细胞或组织植入免疫缺陷小鼠体内，从而使其重建人类免疫系统的小鼠模型。它们可有效地重建人类免疫系统，更好地模拟人体免疫特征，可以评价抗肿瘤药物的药效，以期筛选有效的抗肿瘤药物，从而为更多癌症患者带来治愈的希望。有效研究人类肿瘤和免疫系统之间的相互作用。造模...
免疫系统人源化小鼠是指在重度免疫缺陷小鼠(如NCG)体内移植人源造血干细胞、淋巴细胞或组织,获得的具有人源免疫系统的小鼠模型,包括huPBMC-NCG和huHSC-NCG小鼠。免疫系统人源化小鼠结合CDX或PDX造模,可用于研究人类免疫系统环境下肿瘤的生长,...
PBMC人源化小鼠是指将人外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell, PBMC)移植到免疫缺陷小鼠(如赛业生物自主研发的重度免疫缺陷模型C-NKG)中构建的免疫系统人源化小鼠模型。PBMC移植C-NKG小鼠免疫重建效率高、速度快,重建后以淋巴T细胞为主。PBMC注射后产生的人源T细胞会对小鼠受体细胞攻击,进而发生移植物抗...
Hu-PBMC 模型,或者被称为 Hu-PBL(perihperal blood lymphocyte, PBL)模型,是一种构建较为简单和经济的免疫系统人源化小鼠模型。其构建方式是将成熟淋巴细胞(来自PBMC)经腹腔(i.p.)或静脉(i.v.)注射到免疫缺陷宿主小鼠中,该模型常被用于研究人效应T细胞的活化以及评估免疫抑制药物。
huPBMC-NCG小鼠是将人外周血单个核细胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell, PBMC)移植到重度免疫缺陷小鼠NCG体内,从而获得的重建人免疫系统的NCG小鼠模型。在NCG小鼠上进行的huPBMC免疫重建效率高,速度快,重建后以淋巴T细胞为主,可用于多种肿瘤免疫药物的评价。huPBMC-NCG小鼠免疫重建后生存周期为5-7周,给药周期相对...
huPBMC转导的小鼠模型具有多方面优势，使其在医学研究中广泛应用。这些优势包括：它是一种T细胞依赖性模型，适用于涉及T细胞调节或重靶向的免疫疗法研究；建立相对容易，无需特殊培训或昂贵设备；移植速度快；同一免疫细胞供体可多次使用，方便进行纵向研究；并且相比其他模型，成本效益更高。艾菱菲生物提供多...
类型huPBMC-BRGSF小鼠huHSC-BRGSF小鼠 人源移植物 外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC) CD34+人造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC) 重建时间 约1~2周 约12~16周 免疫重组情况 重建以人源T细胞为主 多谱系人免疫细胞分化,包括淋系的T、B、NK细胞,少部分小鼠也支持人源髓系细胞分化...
Tecentriq(PDL1抑制剂)。从用药开始的30天内监测体重和肿瘤的测量。结果发现Tecentriq能显著抑制NCG-MHC-dKO小鼠体内的MDA-MB-231肿瘤生长。 结论: NCG-MHC-dKO小鼠模型作为一种新的实验工具,展示了在缓解人源PBMC异体移植GvHD、保持IgG抗体半衰期以及研究CD3T细胞功能及抗体药物方面的潜力。该模型为GvHD的研究提供了新...