7月11日,抗肺纤维化治疗的吸入用HTPEP-001的I期临床试验项目(下称HTPEP-001项目)首例受试者在首都医科大学附属北京朝阳医院完成正式入组。 首例受试者入组标志着HTPEP-001项目正式进入I期临床试验阶段。HTPEP-001项目是惠泰生物医...
首例受试者入组标志着HTPEP-001项目正式进入I期临床试验阶段。HTPEP-001项目是惠泰生物医自主研发具有全球知识产权的创新药,HTPEP-001的机制、靶点和结构均为全球首创。博济医药为该项目提供I期临床研究服务。 上月底,HTPEP-001项目I期临床试验启动会在首都医科大学附属北京朝阳医院顺利召开。 首都医科大学附属北京朝...
成都惠泰生物1类新药HTPEP-001获国家药监局临床试验默示许可,拟开发用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD),包括特发性肺纤维化(IPF)、结缔组织病相关间质性肺疾病(CTD-ILD)。HTPEP-001通过竞争性抑制TSP-1和CD36相互作用,来阻断TGF-β上游通路中的活性TGF-β1的释放,从而抑制下游促纤维化因子表达、成...