TK 基因原核表达质粒的构建及其表达检测王丽群1,张明江2,孟祥晨1*(1.东北农业大学 乳品科学教育部重点实验室 食品学院, 黑龙江 哈尔滨 150030;2.黑龙江东方学院, 黑龙江 哈尔滨 150086)摘要:目的:构建含有HSV 1 -TK 基因的原核表达质粒, 并对其原核表达情况进行检测, 为进一步将细菌载体应用于肿瘤基因治疗奠定基础...
18F-FHBG PET裸鼠移植瘤的HSV1-tk基因显像
论文 > 期刊/会议论文 > HSV 1tkFIAU报告基因系统心脏SPECT显像的实验研究 打印 转格式 62阅读文档大小:5.83M101页64ebvenn6rq9..上传于2015-02-19格式:PDF
携带双报告基因真核表达载体pHSV1-TK-IRES2-EGFP在小鼠
Pro370Leu突变型MYOC基因真核表达质粒的构建及其表达特点 青光眼,开角型 突变 基因表达 质粒 转染 Hela细胞 新孢子虫SAG1-SRS2融合基因真核表达质粒的构建及表达 犬新孢子虫 NcSAG1-SRS2融合基因 真核表达 转染内容分析 文献信息 引文网络 相关学者/机构 期刊文献 内容分析 关键词云 HSV1-TK基因PCRTK低分子...
“HSV1-tk乳腺癌移植瘤裸鼠模型PET-CT报告基因显像”出自《中华医学杂志》期刊2009年第48期文献,主题关键词涉及有基因探针、~(18)F-FHBG、PET-CT显像、HSV1-tk基因、乳腺癌等。钛学术提供该文献下载服务。
通过对比携带4号突变基因同时感染了HSV-1病毒的人群和单独具有此类突变基因的群体,说明感染了HSV-1病毒的人群更容易患阿尔茨海默病,具有加强作用。C项:无关选项。论点强调微生物导致阿尔茨海默病,而该项强调有些携带4号突变基因的患者使用抗病毒药物治疗后的病情,论题不一致,排除。D项:削弱论点。大脑中存在着HSV-...
解答: 解:(1)第一步是构建打靶载体.把2个标记基因(新霉素抗性基因neo和单纯疱疹病毒胸苷激酶基因HSV-TK)插入到含目的基因(与待敲除的基因同源)的载体中,使目的基因失活.(2)第二步是将打靶载体通过显微注射技术导入ES细胞中,失活的目的基因替换ES细胞染色体上待敲除的基因,以达到基因敲除的目的.(3)第三步是用...
细胞有明显的杀伤作用,其作用呈现剂量和时间依赖性特点,且同时表现出对其周围亲代SGC7901细胞的杀伤效应(旁观者效应).体内实验表明,GCV可抑制HSV-TK阳性胃癌细胞的生长,使已形成的肿瘤逐渐消失.而GCV对HSV-TK阴性的亲代SGC7901细胞在体内外均无明显的杀伤和抑瘤作用.结论:结果表明,逆转录病毒载体介导的HSV-TK基因...
结果 MTT结果显示各血清对恶性黑色素瘤细胞生长及HSV-tk/GCV系统治疗效果无显著差异;RT-PCR及Western Blot实验结果表明灌胃刺激会使恶性黑色素瘤B16细胞缝隙连接蛋白Cx26的表达得到提升,但是Cx43的表达则不受影响,鼠血清在没有灌胃刺激的情况下对以上两种蛋白表达均不会产生影响.结论 进行血清制备时产生的机械刺激作用...