I型单纯疱疹病毒(HSV-1)作为溶瘤病毒在癌症治疗中具有重要的应用前景。在本研究中,研究团队开发了一种高效合成并拯救HSV-1病毒的新方法。与传统方法在体外合成含有载体序列的完整基因组后将其转染哺乳动物细胞拯救病毒不同,研究团队通过酵母中的转化相关的同源重组(TAR)合成含有同源臂的HSV-1基因组片段,随后将线性化...
本研究是一项分子生物学和病毒学研究，旨在揭示HSV-1的即刻早期蛋白ICP22如何影响宿主细胞的染色质结构和转录终止。研究使用了原代人成纤维细胞（Human Fetal Foreskin Fibroblasts, HFFFs），通过感染不同株系的HSV-1，包括野生型（Wild-Type, WT）和ICP22敲除突变株，进行ATAC-seq（Assay for Transposase-Accessible ...
本研究是一项分子生物学和病毒学研究,旨在揭示HSV-1的即刻早期蛋白ICP22如何影响宿主细胞的染色质结构和转录终止。研究使用了原代人成纤维细胞(Human Fetal Foreskin Fibroblasts, HFFFs),通过感染不同株系的HSV-1,包括野生型(Wild-Type, WT)和ICP22敲除突变株,进行ATAC-seq(Assay for Transposase-Accessible Chromati...
HSV-1通过细胞外囊泡促进神经感染 单纯疱疹病毒(HSV)感染多发生在口唇和生殖器粘膜的上皮细胞以及皮肤和角膜,随后到达并进入神经突,定植在神经元,并在周围神经系统(PNS)的神经节中建立终身潜伏。神经突在HSV感染以及外周组织的传播中起关键作用。有研究报道,缺乏gG表达...
此外,通过结合TAR与体外CRISPR/Cas9编辑技术,研究团队构建了一个缺失病毒基因ICP6、ICP34.5和ICP47的溶瘤病毒F-Syn-O,并在细胞水平测试了F-Syn-O的抗肿瘤效果。研究结果表明F-Syn-O可以在多种人源肿瘤细胞系中成功建立感染,并可诱导剂量依赖的细胞毒性。本研究为HSV-1溶瘤病毒的构建及优化奠定了重要基础。
不仅如此,研究还结合了CRISPR/Cas9技术,创造出了一种缺失关键病毒基因的改造型溶瘤病毒F-Syn-O。实验表明,F-Syn-O在多种人源肿瘤细胞系中引发剂量依赖的细胞毒性,未来在肿瘤免疫治疗中可能发挥重要作用。 这一成果无疑为癌症患者带来了新的希望,尤其是对于那些面临传统治疗手段无效的患者来说,HSV-1溶瘤病毒的靶向...
本研究是一项分子生物学和病毒学研究,旨在揭示HSV-1的即刻早期蛋白ICP22如何影响宿主细胞的染色质结构和转录终止。研究使用了原代人成纤维细胞(Human Fetal Foreskin Fibroblasts, HFFFs),通过感染不同株系的HSV-1,包括野生型(Wild-Type, WT)和ICP22敲除突变...
此外,通过结合TAR与体外CRISPR/Cas9编辑技术,研究团队构建了一个缺失病毒基因ICP6、ICP34.5和ICP47的溶瘤病毒F-Syn-O,并在细胞水平测试了F-Syn-O的抗肿瘤效果。研究结果表明F-Syn-O可以在多种人源肿瘤细胞系中成功建立感染,并可诱导剂量依赖的细胞毒性。本研究为HSV-1溶瘤病毒的构建及优化奠定了重要基础。
先前的研究表明,HSV-1感染可诱导小鼠神经细胞产生ROS,铁死亡抑制剂——典型抗氧化剂已被发现可抑制HSV-1复制,但HSV-1是否会诱导神经细胞铁死亡仍是未知的,铁死亡在HSV-1引起的神经系统疾病中是否以及如何起作用也是未知的。 结果一:HSV-1可诱导人星形胶质细胞和小胶质细胞铁死亡。感染细胞内线粒体缩小,脂质过氧化...
HSV感染细胞后,会产生一连串的疱疹病毒蛋白,称为极早期蛋白、早期蛋白和晚期蛋白。 使用流式细胞术对疱疹病毒家族的另一个成员卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV/HHV-8)进行的研究表明,有可能出现额外的裂解阶段,即延迟后期。晚期感染的这些阶段(尤其是晚期阶段)不同于潜伏期。 对于HSV-1,在潜伏期中未检测到蛋白质产物...