神经环路示踪病毒工具是解析脑联结图谱的重要工具。罗敏华课题组首先对HSV-1 H129株进行改造,开发了携带2xGFP和2xmGFP的高亮度的顺向跨多级示踪工具H129-G4。H129-G4荧光强度高,可展示神经元树突棘等细节,为首个与fMOST联用的顺向示...
此外,p-TBK1水平的增加表明STING1确实被激活了。使用GFP-LC3 HeLa或MEFs的自噬流实验也证实了过表达STING1可以诱导自噬。 (图1) 02 STING1的激活也可以诱导非典型自噬(NCA) 作者团队发现,STING1的激活可以通过基因过表达在ULK1复合体和BECN1复合体缺陷的细胞中增加LC3-II的水平。有趣的是,通常用作溶酶体抑制剂...
已构建产品 Ø 携带标记基因的HSV-1载体:NX01-GFP/RFP(用于神经系统的双荧光标记载体),NX01-GFP(用于神经系统),NX01-LacZ(用于神经系统) Ø 携带针对GFP基因的双干扰片断HSV-1载体:NX01-U6/H1-GFPi Ø 携带功能基因的HSV-1载体:rNT3,rBDNF,rCNTF,hNGF,survivin,hNT4,hVEFGA.售后...
本发明将用于构建hsv-1病毒基因改造的同源臂缩短到50bp,显著低于目前传统制备基因敲入的同源臂长度,极大的降低了同源臂载体的构建难度;最终仅通过一步pcr即可得到用于hsv-1病毒基因改造的同源臂载体,相较于传统的同源臂载体构建成功率大大提升,并且节省大量时间。 14、2、本发明将gfp基因与于hsv-1病毒基因改造的外源...
Time-lapse microscopy of GFP expressing HSV-1 revealed spread of infection to a larger population of cells in Optn−/− relative to Optn+/+ cells (Fig. 1a, b). By 24 hpi the production of infectious virus and viral genome replication was increased Optn−/− cells by ~100-fold ...
罗敏华课题组首先对HSV-1 H129株进行改造,开发了携带2x GFP和2x mGFP的高亮度的顺向跨多级示踪工具H129-G4。H129-G4荧光强度高,可展示神经元树突棘等细节,为首个与fMOST联用的顺向示踪工具。在该病毒改造平台基础上,团队开发并首次报道了顺向跨单级示踪工具H129-dTK-tdT(Mol Neurodegener. 2017. 12:38...
本研究旨在构建由细菌人工染色体(Bacteria artificial chromosome,BAC)携带的单纯疱疹I型病毒质粒及携带绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)的重组型BAC-HSV-1感染性子代病毒.构建了携带HSV-1同源臂的质粒C223-UL43左臂-UL47右臂.将该质粒线性化后与HSV-1基因组共转染至Vero细胞,通过真核细胞内同源重组产生...
1 × 109 pfu GFP-HSV-1/2.5 mg Navoximod (V-Navo) or 1 × 109 pfu GFP-HSV-1/2.5 mg Navoximod in 2% silk-hydrogels (V-Navo@gel). The injections were performed under the ultrasound guidance. After treatment, the weight of the animals was monitored every four days...
细胞系;BAC—HSV.1一GFP病毒感染单克隆细胞系,siRNA作用后野生型VERO细胞的细胞病变效应(CPE)及绿色 荧光蛋白(GFP)表达率均近100%,VERO—CON细胞达9o%以上。siRNAVERO115及VERO3604的CPE及GFP表 达率明显高于VERO115+3604细胞,P<0.05。且不同位点联合干扰对病毒的抑制作用强于单一位点干扰,低于 ...
罗敏华课题组首先对HSV-1 H129株进行改造,开发了携带2x GFP和2x mGFP的高亮度的顺向跨多级示踪工具H129-G4。H129-G4荧光强度高,可展示神经元树突棘等细节,为首个与fMOST联用的顺向示踪工具。在该病毒改造平台基础上,团队开发并首...