此外,p-TBK1水平的增加表明STING1确实被激活了。使用GFP-LC3 HeLa或MEFs的自噬流实验也证实了过表达STING1可以诱导自噬。 (图1) 02 STING1的激活也可以诱导非典型自噬(NCA) 作者团队发现,STING1的激活可以通过基因过表达在ULK1复合体和BECN1复合体缺陷的细胞中增加LC3-II的水平。有趣的是,通常用作溶酶体抑制剂...
神经环路示踪病毒工具是解析脑联结图谱的重要工具。罗敏华课题组首先对HSV-1 H129株进行改造,开发了携带2xGFP和2xmGFP的高亮度的顺向跨多级示踪工具H129-G4。H129-G4荧光强度高,可展示神经元树突棘等细节,为首个与fMOST联用的顺向示...
应用该方法检测26例肝癌患者及50例正常健康人外周血显示,肝癌患者外周血中CD45-/GFP+的细胞数(16.7±2.77)明显高于正常健康人(0.94±0.12)P0.0001,亚组分析显示区域淋巴结阳性的患者外周血中循环肿瘤细胞计数(23.77±4.49)明显高于区域淋巴结(9.76±1.87)的患者,P=0.0002.结论本研究建立了一种新型循环肿瘤细胞检测...
本发明将用于构建hsv-1病毒基因改造的同源臂缩短到50bp,显著低于目前传统制备基因敲入的同源臂长度,极大的降低了同源臂载体的构建难度;最终仅通过一步pcr即可得到用于hsv-1病毒基因改造的同源臂载体,相较于传统的同源臂载体构建成功率大大提升,并且节省大量时间。 14、2、本发明将gfp基因与于hsv-1病毒基因改造的外源...
人单纯疱疹病毒1IgG抗体(HSV1-IgG)elisa试剂盒 操作步骤 1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。 2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样
罗敏华课题组首先对HSV-1 H129株进行改造,开发了携带2x GFP和2x mGFP的高亮度的顺向跨多级示踪工具H129-G4。H129-G4荧光强度高,可展示神经元树突棘等细节,为首个与fMOST联用的顺向示踪工具。在该病毒改造平台基础上,团队开发并首次报道了顺向跨单级示踪工具H129-dTK-tdT(Mol Neurodegener. 2017. 12:38...
摘要 摘要 Virus I型单纯疱疹病毒(HerpesSimplexType I,HSV-1)是一种国在人群中 感染率极高的DNA病毒。初次感染后,HSV-1通常会在人体神经细胞中潜伏。 病毒会在一些条件下反复发作,严重的会导致死亡率极高的病毒性脑炎或者其 它病毒如HW-1的超感染。HSV-1干扰宿主后会激活先天性免疫,其中包括I 型干扰素的产生...
oHSV1_GFP法检测肝癌循环肿瘤细胞_阴丽媛
本研究旨在构建由细菌人工染色体(Bacteria artificial chromosome,BAC)携带的单纯疱疹I型病毒质粒及携带绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)的重组型BAC-HSV-1感染性子代病毒.构建了携带HSV-1同源臂的质粒C223-UL43左臂-UL47右臂.将该质粒线性化后与HSV-1基因组共转染至Vero细胞,通过真核细胞内同源重组产生了...
We then transiently transfected THP-1 cells with a GFP-LC3 expression vector and then infected them (Fig. 1b). We observed that infection also increased the number of GFP-LC3 puncta 1 h pi, whereas their numbers strongly decreased at 6 and 24 h pi, confirming the data obtained ...