金融界 2024 年 7 月 12 日消息，天眼查知识产权信息显示，北京唯源立康生物科技股份有限公司取得一项名为“一种 HSV-1 病毒载体及其应用“，授权公告号 CN117965634B，申请日期为 2024 年 4 月。专利摘要显示，该病毒载体携带 CRISPR-Cas9 基因编辑系统，包括靶向 HPV 的 sgRNA 和 Cas9 表达元件，能够特异性...
在载体具备的功能方面:HSV-1载体拥有广泛的宿主细胞谱,改造后的复制缺陷型载体可以有效的将目的基因递送至多种细胞类型,适用于多种疾病的治疗。 根据HSV-1独特的嗜神经性且对神经细胞无任何伤害等特征,HSV-1能长期潜伏于神经元细胞中,并通过潜伏相关转录区(LAT)潜伏表达,HSV-1载体目前已经成为神经系统中最有效的...
首先,HSV-1载体骨架的设计构建较为复杂,需要敲除HSV-1病毒的必需基因,使得病毒无法在正常细胞中复制,且病毒易于进入潜伏状态;其次,因为病毒在敲除必需基因后无法复制,所以需要建立相应的工程细胞系用来表达基因和生产细胞。相较其它载体,HSV-1载体这一系列的操作更为繁琐,涉及较高的技术壁垒,需要数年的技术储备才能够...
在人类中,HSV-1 有效地抵抗免疫清除,部分原因是 HSV 外膜蛋白的先天免疫规避特性以及 HSV-1 进化出许多基因的结果,这些基因至少部分地用于抑制先天性和适应性抗病毒免疫。 表1. HSV-1 IE 基因产物及其功能 尽管HSV-1 作为基因递送平台被...
1、一种减毒HSV-1基因治疗载体,该载体由人类HSV-1病毒基因编码;该载体是用新近从中国人患者口腔所分离的野生单纯疱疹病毒I型(HSV-1型),经基因重组技术构建而成;该临床分离的野生型(HSV-1型)与数据库所记载的HSV-1 17+株具有非常类似的限制性内切酶分解模式;HSV-1 17+株的DNA序列在NCBI中的ID:NC_001806。
工程化的HSV‑1载体可用于在体外或体内将基因电路例如,至多100kb递送至细胞。还提供了使用本文所述的工程化的HSV‑1载体治疗或诊断疾病例如,癌症的方法。 主权项:1.一种工程化的单纯疱疹病毒-1HSV-1载体,其包括修饰的HSV-1基因组,所述修饰的HSV-1基因组包含编码感染的细胞蛋白质4ICP4、感染的细胞蛋白质0...
4、一种使构建的HSV-1病毒载体系统用于临床的快速导入方法,其特征是利用病毒对神经细胞具有亲嗜性的特性,选择嗅神经作为该病毒载体的导入通道;将获得的高滴度HSV-1病毒载体0.1ml,滴度106pfu/Ml,从患者鼻腔注入,该载体能迅速进入Alzheimer氏病的病变部位,通过外源目的基因产物NGF对病变神经元功能的降低或丧失起到赋活...
2021年3月3日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日,一家生物技术公司EG 427开发了一款利用HSV-1作为载体的基因疗法,并成功完成1200万欧元的A轮融资,据悉,资金将用于针对神经性膀胱的临床开发。 病毒载体是目前最主要的递送方式,临床试验中超过70%的基因药物载体为病毒,主要包括慢病毒、腺病毒、逆转录病毒、腺相关病...
Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)载体包装服务,Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)载体应用广泛,由于其独特的优势目前已经发展成最有前景的病毒载体之一。,北京诺赛基因组研究中心有限公司