本研究应用FQ—PCR技术对GH患者的皮 损部位HSV一2 DNA进行检测,通过标准化取材 (统一疱液量),使实验具有很好的可比性,解决 了以往HSV一2型感染巾定量PCR实验中很难 保证标本的均质性的问题.FQ—PcR是美国PE 公司研制出来的一种新的核酸定量技术,该技术 是在常规PCR基础上,加入了一条用荧光素标记 的特异性...
本研究 应用 FQ —PCR 技术 对 GH 患者 的皮 损部位 HSV 一2 DNA 进行 检测 ,通过标 准化取材 ( 统一疱 液量 ) ,使实 验具 有很好 的可 比性 ,解决 了以往 HSV 一2 型感 染 中定量 PCR 实验 中很 难 保证标本的均质性 的问题 。FQ —PCR 是美 国 PE 公 司研制出来 的一种新 ...
1pcDNA3-HIRRP重组质粒的构建:PCR获得编码HIRRP的hirrp基因ORF,连入pcDNA3载体。经EcoRI和XhoI双酶切为630bp的一个条带,经双向测序证实已成功构建pcDNA3-HIRRP重组质粒(lane4)。 2pcDNA3-HIRRP-N重组质粒的构建:PCR获得编码HIRRP的hirrp基因1-420bp的CDS序列,连入pcDNA3载体。经EcoRI和XhoI双酶切为420bp...
Quantitative PCR was conducted with the 2× GoTaq® qPCR SYBR Green Master Mix (A6001; Promega, Madison, WI, USA) and specific primers for Bcl-2, Bax, and GAPDH, the latter serving as a housekeeping gene. The relative expression ratios of Bcl-2 to Bax were calculated using the ΔΔ...
Quantitative PCR was conducted with the 2× GoTaq® qPCR SYBR Green Master Mix (A6001; Promega, Madison, WI, USA) and specific primers for Bcl-2, Bax, and GAPDH, the latter serving as a housekeeping gene. The relative expression ratios of Bcl-2 to Bax were calculated using the ΔΔ...