本发明公开了一种携带荧光素酶报告基因的HSV-1BAC系统的构建方法,步骤是:A,构建系统:(1)根据HSV-1F株序列设计引物;(2)构建转移载体;(3)构建重组病毒;(4)噬斑纯化;(5)重组病毒的鉴定:(6)构建重组BAC;(7)重组病毒的拯救;(8)生长曲线测定;B,构建Luciferase稳定表达系统:(1)设计扩增Luciferase-Hygr引物,(2)...
目前,HSV-1的基因设计一般采用病毒株或含有病毒基因组的质粒,通过同源重组技术或细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome, BAC)技术进行多轮重组以获得目的病毒。 病毒基因设计和构建时建议关注以下内容: ① 原始病毒或病毒基因组需满足来源清晰、鉴定全面(如形态学检查、基因组序列分析等)、传代历史清楚等要求,建...
我们还可以提供科研级和GMP级别的HSV病毒包装。 服务类型 我们提供的HSV载体构建和病毒包装服务如下: HSV载体克隆,使用BAC骨架或者BACYAC骨架 HSV-1病毒包装 HSV-1扩增子载体克隆 更多详情请点击:HSV病毒包装-重组单纯疱疹病毒载体-云舟生物 (vectorbuilder.cn) 咨询电话:18127926965...
科学家们先用HSV1感染了人类的视网膜色素上皮细胞,惊喜的发现,当正常的上皮细胞被HSV1病毒入侵,病毒的衣壳大部分都留在了细胞核膜上,代表病毒已成功进入细胞核;但当宿主上皮细胞里缺乏驱动蛋白时,病毒衣壳会大量堆积在细胞质中,病毒失去了...
HSV1-H129-BAC及其变体的构建方法与应用 (57)摘要 本发明涉及生物技术领域,具体而言,涉及HSV1-H129-BAC及其变体,该病毒及其突变体带有细菌人工染色体BAC,能在特定的细菌内保持低拷贝的自我复制,解决了因疱疹病毒基因组过大而不能长时间保存、不能自我复制、不方便进行分子生物学突变改造的缺点。且该病毒及其突变体...
目的原核表达并纯化单纯疱疹病毒1型(HSV-1)UL7蛋白,免疫小鼠制备多克隆抗体,初步分析UL7蛋白在HSV-1增殖过程中的表达特点。 方法PCR方法扩增UL7基因,构建原核表达质粒pGEX-5X-1-UL7,转化到 E. coli BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,获得并纯化GST-UL7重组蛋白,将其作为抗原免疫ICR小鼠制备抗UL7多克隆抗体。间接...
HSV-BAC在DH10B提取质粒后在vero细胞拯救，有荧光，无病变。大家知道是什么情况吗？发自小木虫Android...
本发明中构建了可以进行诱导表达Cre-重组酶和I-Sce Ⅰ内切酶的pREDI质粒,并将pREDI质粒、BAC-HSV-1质粒和含有HSV-1病毒靶基因同源片段的DNA片段同时转化到细菌细胞内,在阿拉伯糖和鼠李糖的诱导下,经过同源重组和筛选标记的切除,获得敲除掉靶基因的BAC-HSV-1,从而实现体外快速敲除HSV-1病毒的特定基因。该系统具有...
Trim21-/-小鼠对HSV-1或VSV感染的这种超敏反应可以通过TRPV2抑制剂SKF96365或髓细胞特异性删除TRPV2来恢复,这表明TRPV2是Trim21在小鼠宿主防御病毒感染中的关键下游靶点。总之,该研究结果强调了TRIM21-TRPV2轴是宿主细胞预防病毒感染...
HSV-BAC在DH10B提取质粒后在vero细胞拯救，有荧光，无病变。大家知道是什么情况吗？发自小木虫Android...