HSV-1-H129-dTK-T2 这是一种改造的HSV-1 H129毒株，敲除了复制所必需的胸苷激酶（TK）基因。由于缺乏TK，HSV体内跨突触传播能力受限，在表达TK的辅助病毒（AAV helper）存在下，可以实现从起始神经元传播至突触后神经元，即顺行一级跨突触标记。HSV-1-H129-dTK-T2是HSV-1-H129-△TK-tdT
图1. HSV体外侵染转移实验 顺行跨多级突触标记神经环路 选用Ⅰ型HSV的H129毒株,在其基因组中插入四个GFP基因获得重组病毒H129-G4。在小鼠初级运动皮层(M1)注射该病毒,4天后观察结果如图2所示:发现H129-G4能够标记MI下游多级投射神经元,且神经元细微结构清晰,...
拥有HSV-1毒株种类有KOS株、F株、H129株。 欢迎咨询-劲帆医药www.zhihu.com/org/jing-fan-yi-yao/columns 部分oHSVs改造策略 名称株系改造方式 T-Vec JS1 ICP34.5双拷贝缺失,并在此位点插入GM-CSF;ICP47缺失。 G47Δ F ICP34.5双拷贝缺失;ICP47缺失;ICP6读码框破坏并插入LACZ。 NV1020 R7020 ICP0...
HSV-ΔTK-hUbC-tdTomato是在HSV-tdTomato(HSV 1型毒株H129基因组整合一个tdTomato 基因)的基础上敲除胸苷激酶(thymidine kinase, TK)基因而获得。因为TK基因的敲除,HSV-ΔTK-hUbC-tdTomato 的体内跨突触传播能力受到限制。在表达TK 的辅助病毒的存在下,HSV-ΔTK-hUbC-tdTomato可以从起始神经元传播至突触后的...
图1. HSV体外侵染转移实验 顺行跨多级突触标记神经环路 选用Ⅰ型HSV的H129毒株,在其基因组中插入四个GFP基因获得重组病毒H129-G4。在小鼠初级运动皮层(M1)注射该病毒,4天后观察结果如图2所示:发现H129-G4能够标记MI下游多级投射神经元,且神经元细微结构清晰, 荧光信号亮度高,满足了fMOST成像要求。
点击蓝字 关注我们布林凯斯团队拥有多年单纯疱疹病毒的改造、制备经验,可对多个毒株进行基因组改造和生产。同时拥有多年动物肿瘤模型构造经验及完善的相关药效评价平台,布林凯斯竭诚为全球客户提供一站式服务。单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)是目前在临床使用最
HSV-1H129毒株为脑炎病人临床分离株,具有严格顺向跨突触传播的特性。但野生型病毒毒力强,小鼠中枢感染H129后一般只能存活3-5天,不利于开展神经环路示踪及功能活动等研究。为构建减毒、复制可控、灵活携带外源基因的H129重组病毒,设计将病毒UL23基因编码的胸苷激酶(thymidinekinase,TK)敲除。TK是HSV感染神经元等非分...
多种HSV-1毒株可以用作构建重组溶瘤病毒的主链,包括毒株17、毒株KOS、毒株F和毒株McKrae。可以使用在克隆到细菌人工染色体(BAC)中的HSV-1基因组上实施的标准λRed介导的重组工程技术在大肠杆菌中进行所有病毒诱变(一般参见:TischerBK,SmithGA,OsterriederN.MethodsMolBiol.2010;634:421-30.doi:10.1007/978-1-60761...
hsv-1h129毒株为脑炎病人临床分离株,具有严格顺向跨突触传播的特性。但野生型病毒毒力强,小鼠中枢感染h129后一般只能存活3-5天,不利于开展神经环路示踪及功能活动等研究。为构建减毒、复制可控、灵活携带外源基因的h129重组病毒,设计将病毒ul23基因编码的胸苷激酶(thymidinekinase,tk)敲除。tk是hsv感染神经元等非分...
HSV-ΔTK-hUbC-tdTomato是在HSV-tdTomato(HSV 1型毒株H129基因组整合一个tdTomato 基因)的基础上敲除胸苷激酶(thymidine kinase, TK)基因而获得。因为TK基因的敲除,HSV-ΔTK-hUbC-tdTomato 的体内跨突触传播能力受到限制。在表达TK的辅助病毒的存在下,HSV-ΔTK-hUbC-tdTomato可以从起始神经元传播至突触后的神...