结论:1、HSP70和HSP90表达与血清肿瘤标志物CEA、CAl9.9、 CAl25、AFP、CAl5--3的表达及结直肠癌原发组织CEA、CAl9.9、 P53、Ki67表达无关。 2、HSP70低表达者,FOLFOX4化疗方案疗效明显优于HSP70高 表达者;HSP90高表达j与FOLFOX4化疗方案疗效无明显相关性。
研究结直肠癌、癌旁正常组织中HSP60、HSP70、HSP90蛋白的表达情况,并分析其与病 理分级的关系。方法 采用免疫组化法测定49例结直肠癌及其癌旁组织HSP60、HSP70、HSP90a的表达情 况。结果 免疫组化结果表明结直肠癌组织中HSP60、HSP70和HSP90a表达率及过表达率较其癌旁组织中 ...
背景与目的:结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,其发病的分子机制有待进一步 阐明.目前,HSPs家族成员在某些恶性肿瘤的发生发展中的作用已有一些报道,但是这一家族成员HSP60,HSP70,HSP90α在结直肠癌组织中的 表达还未见报道.本课题旨在研究结直肠癌组织中HSP60,HSP70,HSP90α的mRNA及其蛋白的表达,并分析其与病理分级的关...
但是,HSP60、HSP70及HSP90α在结直肠癌高分化腺癌、中分化腺癌、低分化腺癌的表达率和过表达率差异均无统计学意义。Western—blot表明HSP60、HSP70、HSP900t在结直肠癌组织较癌旁组织中的表达也明显增高。结论:结直肠癌组织HSP60、HSP70、HSP90α三种基因的mRNA及蛋白表达均明显高于癌旁组织.但是其与病理分级无相关...
重组E.coliγ-ggt和gs原核表达载体的构建、蛋白诱导表达与应用和Hsp70、Hsp90及TAK1相关真核表达载体的构建及鉴定 姓名,*** 申请学位级别,硕士 专业,生物化学与分子生物学 指导教师,**敏 20080529学位论文独创性声明 本人郑重声明, ,、坚持以“求实、创新,的科学精神从事研究工作。