方法酿制乳制品中分离出的乳杆菌为研究对象,采用测定hsp60基因、pheS基因和 af基因部分序列的方法对其进行分类研究。实验中根据不同采样地区,不同种属选 取了具有代表性的234株乳杆菌,先前的生理生化实验和16SrDNA测序实验已将其 初步归类为厶plantarum、L.casei和厶helveticus,本研究将其称为上.plantarum族, ...
基于HSP60基因哈氏弧菌PCR检测方法的建立
小麦热激蛋白60(HSP60)基因的克隆与原核表达
热激蛋 白 60 (hsp60)基因在双歧杆菌及相关革兰氏阳性细菌系统发育研究中的应用,热激蛋 白 60 (hsp60)基因在双歧杆菌及相关革兰氏阳性细菌系统发育研究中的应用,热激..
所获得的赤点石斑鱼HSP60基因组全序列含有8个内含子和9个外显子,也与已知其他硬骨鱼类基本一致。这种在序列特征、蛋白空间结构及基因组结构上的高度保守性意味着HSP60在动物生命活动中可能发挥着至关重要的作用。通过实时PCR检测结果发现HSP60在赤点石斑鱼各组织中均有表达,而攻毒后鱼体肝的表达量显著增高(P<0.05...
本研究采用RACE技术对麦红吸浆虫Hsp60和蜕皮激素受体超气门蛋白基因(USP)进行了克隆,运用qPCR技术对其在不同滞育时期的表达进行了 分析。主要结果如下:1、麦红吸浆虫SmHsp60基因cDNA全长序列2270 bp,包含一个长度为1722 bp的开放阅读框,编码573个氨基酸残基,编码的蛋白质相对分子量为60.66 ku,理论等电点pI=5.44。
赤点石斑鱼HSP60基因克隆及弧菌应激前后的组织表达特性分析
蛋鸭HSP60基因cDNA克隆与序列分析 澎雇- 学22第期江 J中 0年3: 1 _ 圜 文献 著 录格 式 :王德前 ,田勇 ,李进军 ,等 .蛋鸭HP 0基因cNS6D A克隆与 序列 分析[]浙 江农 业科学,21()049,42 J.023:45—01. 蛋鸭HP 0基因cNS6D A克 隆与 序列 分析 王德 前 ,田勇 ,李进 军 ,沈 军达 ,陶...
5. 玉米热激蛋白70基因对温度胁迫的响应 6. 粉尘螨Hsp60基因的测序、克隆和原核表达 7. 极端嗜热菌Pyrococcus furiosus热休克蛋白HSP60的克隆表达和纯化 8. PCR扩增rRNA基因在细菌菌种鉴定中的应用 9. 反向PCR法扩增沙门菌第一类整合子旁翼基因序列 10. 嗜肺军团菌热休克蛋白60基因真核表达载体的构建及鉴...
利用PCR简并引物扩增出HSP60基因中一段约600bp的核心片段,将该核心片段标记为探针.与基因组DNA进行Southern杂交,选择出适宜的限制性内切酶,以便消化基因组DNA得到大小合适的、含有HSP60基因的酶切片段.将酶切片段自身环化后作为模板进行反向PCR引物的延伸方向自核心片段出发延环化分子向未知序列区进行,可扩增出核心区上...