金融界11月6日消息，海思科医药集团股份有限公司子公司西藏海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》。药品 HSK39004 吸入粉雾剂是公司自主研发、具有独立知识产权的靶向小分子抑制剂，临床拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗，属于化学药品 1 类。临床前研究显示该药在离...
金融界11月6日消息,海思科医药集团股份有限公司子公司西藏海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》。药品 HSK39004 吸入粉雾剂是公司自主研发、具有独立知识产权的靶向小分子抑制剂,临床拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗,属于化学药品 1 类。临床前研究显示该药在离体...
上证报中国证券网讯海思科7月25日晚披露，公司子公司西藏海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的关于创新药HSK39004吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展临床试验。该药品拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗，属于化学药品1类。公告显示，HSK39004是海思科自主研发的全新的具有独立知识产权的靶...
海思科公告，公司子公司西藏海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，涉及创新药HSK39004吸入粉雾剂。该药品为公司自主研发的靶向小分子抑制剂，拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。HSK39004吸入粉雾剂在临床前研究中显示出显著的气道舒张和抗炎作用，且具备良好的安全性。
海思科：HSK39004吸入混悬液临床试验获批 海思科晚间公告，公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2024年5月受理的HSK39004吸入混悬液符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。HSK39004是公司自主研发的全新的具有独立知识产权的靶向小分子抑制剂，临床拟...
公司于2024年7月获得了HSK39004吸入混悬液“慢性阻塞性肺疾病”适应症《临床试验通知书》(受理号:CXHL2400488/CXHL2400489,公告编号:2024-070)。本次开发其吸入粉雾剂,可拓展覆盖更广泛的用药人群,满足更多临床用药需求,为患者提供更多的用药方案。 二、风险提示 ...
【海思科:HSK39004吸入混悬液临床试验获批】海思科晚间公告,公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》,经审查,2024年5月受理的HSK39004吸入混悬液符合药品注册的有关要求,同意本品开展临床试验。HSK39004是公司自主研发的全新的具有独立知识产权的靶向小分子抑制剂,临床拟...
金融界7月25日消息，海思科医药集团股份有限公司子公司西藏海思科制药有限公司获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。HSK39004吸入混悬液是公司自主研发的全新的具有独立知识产权的靶向小分子抑制剂，拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。据悉，HSK39004在离体气管环和体内疾病模型中表现出显著的气道舒张和...
金融界11月6日消息,海思科医药集团股份有限公司子公司西藏海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》。药品 HSK39004 吸入粉雾剂是公司自主研发、具有独立知识产权的靶向小分子抑制剂,临床拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗,属于化学药品 1 类。临床前研究显示该药在离体...
海思科:HSK39004吸入粉雾剂IND申请获受理 海思科(002653)11月6日晚间公告,子公司西藏海思科制药和四川海思科制药HSK39004吸入粉雾剂近日收到国家药监局下发的《受理通知书》,申请事项为境内生产药品注册临床试验(IND),该药品拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。 每日经济新闻...