HSF1驱动表达的热休蛋白则是由火龙转化而来的“冰龙”。与一触即发的火龙与冰龙大战相似，作者发现HSF1靶向激活表达的分子伴侣HSP70可以负调控HSF1相分离，表现为HSP70能减弱HSF1的液-液相分离，甚至可以阻止HSF1在延长的热休克过程中发生的液固相转变，揭示了一个相分离调控基因表达的反馈机制。HSP70负调控HSF1相分...
研究人员进一步发现，在没有HSF1时，淀粉样蛋白低聚物（AOs）与热激蛋白60（HSP60）相互作用，HSP60可溶性降低，形成不可溶性蛋白聚合体，进而导致线粒体蛋白质组的紊乱，从而引起细胞的凋亡。而当HSF1正常存在时，HSF1可以不依赖于其转录活性，代替HSP60直接与可溶性淀粉样蛋白低聚物（AOs）结合，以此维持线粒体的...
研究人员首先检测了黑色素瘤患者的肿瘤微环境中HSF1的表达,发现在癌症细胞中其转录活性最高,而在免疫细胞中,HSF1在巨噬细胞中表达量最高,在NK细胞中表达量最低,并且蛋白水平也与转录水平一致。因此,在肿瘤浸润NK细胞中HSF1活性被维持在一个很低的水平。...
(B) 在应激条件下,如离体培养或老化,蛋白质稳定被破坏,Hsf1易位到细胞核,导致HSC适应性降低。 (C) 用17-AAG或HSF1A小分子补充培养物可增强Hsf1活化,部分抑制蛋白质合成,重新平衡蛋白质平衡,并支持HSC适应性。 研究人员还探索了Hsf1是否也能在体内应激条件下,特别是在衰老过程中调节HSC功能和蛋白质稳定。他们...
HSF1 是一种进化上保守的热休克反应(HSR) 主调节因子,它在转录水平介导下游热休克蛋白(HSP) 的表达,通过促进新生蛋白质合成、蛋白质折叠和蛋白质降解来支持细胞蛋白质稳态。热休克是 HSF1 激活的典型刺激,但它也被其他压力激活,如重金属、辐射和氧化应激。最近的研究表明,HSF1 通过多种方式促进肿瘤发生,包括维持...
热休克转录因子1(HSF1)重组蛋白 Recombinant Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1) HSTF1; Heat shock factor protein 1来源:原核表达宿主:E.coli内毒素水平:<1.0EU/µg(LAL法测定)亚细胞定位:细胞核, 细胞质, 染色体预测分子量:34.3kDa实际分子量:38kDa(差异分析请参阅说明书)...
GDL可以促进TX小鼠的HSF1和HSPB1表达,通路抑制剂NXP800降低了HSF1和HSPB1的表达。此外,与GDL组相比,NXP800显著消除了HSF1、HSPB1和FTH1的蛋白质和mRNA水平,同时提高了TFR1的蛋白质和mRNA水平。GDL可导致MDA、ROS、4-HNE、Fe2+...
通过整合NMR实验与粗粒化分子动力学模拟，研究人员在残基水平上成功鉴定了驱动蛋白相分离的关键相互作用区域，并 揭示 了该区域在温度感知中的核心作用。图1 a) HSF1有温度依赖性的相分离。b) 几个代表性物种的HSF1相变温度都在其生理体温附近。c）NMR互作数据驱动的粗粒化模拟方法，可以重现野生型及其模拟不同PT...
近期,美国加州大学穆尔斯癌症中心研究团队发现,热休克因子1(Hsf1)蛋白在体内衰老的造血干细胞中被激活,促进蛋白质的稳定和适应性。该研究在《Cell Stem Cell》发表,题为Hsf1 promotes hematopoietic stem cell fitness and proteostasis in response to ex vivo culture stress and aging。
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