(—COOH),Cd S:Mn晶体修饰前后主要发射峰从526 nm蓝移至488 nm.以COOH-Cd S:Mn功能化材料为荧光探针,基于DNA对材料的荧光猝灭,实现了对DNA的定量测定.实验在p H=6.6条件下,功能化荧光材料的荧光强度和鲱鱼精DNA(hs-DNA)的质量浓度呈线性关系,线性方程为ΔF=78.69-0.179c,检出限为0.053 mg/L,相关系数R=...
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实验表明,经过freezing-thawing过程,DNA附着的密度增大,导致体系高的胶体稳定性。 方法机理:室温下,带负电荷的柠檬酸根-Au NPs与HS-DNA相互排斥。一旦降低温度,冰晶慢慢形成,推动了Au NPs、DNA及盐(钠离子和柠檬酸根离子)向“micro-pockets”集中,体系局部盐浓度增大,促进了反应速率。过量的DNA可能导致了Au NPs的分...
www.hsdna.net是重庆华溯生物工程技术信息咨询有限公司旗下网站,网站成立于2014年11月18日,该网站属于综合其他行业。网站主要内容为:亲子鉴定,重庆dna鉴定,重庆亲子鉴定,重庆基因检测,重庆无创产前亲子鉴定等。网站已经通过工信部备案,备案号为: 渝ICP备12003051号。已开启GZIP压缩。www.hsdna.net的域名年龄为9年11个...
鱼精子DNA1. 0), Ca-ALC(alizarin complexone) complex can react with herring sperm DNA(hsDNA) to form an electrochemically non-active supermolecular complex DNA-Ca-ALC within 2 min at room temperature, which results in the maximum decrease of the peak current of Ca-ALC and a negative shift ...
1.利用巯基化DNA与纳米金棒表面的强烈相互作用,在低pH值的缓冲溶液中,成功实现了纳米金棒的快速高效的巯基化DNA的修饰,反应时间为5分钟,比已报道的任何一种纳米金棒的修饰方法都要快几十到上百倍,并且反应中使用的巯基化DNA的量更少,操作更简便,同时利用快速修饰的纳米金棒自组装得到纳米金棒的“卫星”结构。2...
PrimeSTAR HS DNA Polymerase with GC Buffer适用于富含GC片段的保真性扩增。PrimeSTAR HS DNA Polymerase配合GC Buffer使用,除了具备高保真性和高扩增效率的特性外,针对富含GC的模板DNA,也可以获得高特异性扩增的良好结果。 ■ 保存 -20℃。 ■ PrimeSTAR系列的基本特点此...
刚刚开始做HS-DNA修饰GNRs,可是看到有人说,巯基修饰的DNA需要进行活化打开-S-S-键,买的二硫苏糖醇(DTT)溶解到Tris中,然后加入到HS-DNA中,期望打开二硫键,不过,看到有文献中说,DTT会使Au-S键断裂,会将通过巯基连接到Au表面的DNA脱落下来,这怎么办,有什么办法可以将多余的DTT去除掉,文章中说是用一个什么柱子...
摘要 本发明公开了一种在金纳米棒上快速修饰HS‑DNA的方法。所述方法包括如下步骤:(1)在CTAB存在下,通过种子生长的方法合成CTAB双分子层稳定的金纳米棒;(2)通过离心再用mPEG‑SH和Tween20混合液重悬的方法取代金纳米棒表面的CTAB分子,在金纳米棒上修饰上mPEG‑SH和Tween20;(3)向修饰有mPEG‑SH和Tween20...
MyTaqTM HS DNA聚合酶 - Bioline明星产品特点a) 基于抗体的热启动聚合酶,具有高度特异性b) 业界领先的缓冲液配方,获得知识产权,提供优化的反应体系c) 适合困难模板(如GC丰富的肿瘤DNA,样品不纯的DNA,血液/植物/细菌DNA)的扩增 d) 克服了Taq酶无法直接扩增菌落质粒DNA的难题,可将菌落直接加入反应液中提取质粒DNA...