埃勒斯-当洛综合症(Ehlers-Danlos Syndrome,EDS)是一组具有临床和遗传异质性的结缔组织疾病,通常累及全身多系统,属于罕见病的一种。舒乐定通过EDS协会捐赠了一批EmeTerm防吐手环与HeadaTerm2头痛贴,旨在为EDS(埃勒斯-当洛综合症)与HSD(高活动症光谱障碍)患者提供舒适的治疗方案,有效减轻他们的不适症状,提高生活质量。
埃勒斯-当洛综合症(Ehlers-Danlos Syndrome,EDS)是一组具有临床和遗传异质性的结缔组织疾病,通常累及全身多系统,属于罕见病的一种。舒乐定通过EDS协会捐赠了一批EmeTerm防吐手环与HeadaTerm2头痛贴,旨在为EDS(埃勒斯-当洛综合症)与HSD(高活动症光谱障碍)患者提供舒适的治疗方案,有效减轻他们的不适症状,提高生活质量。
埃勒斯-当洛综合症(Ehlers-Danlos Syndrome,EDS)是一组具有临床和遗传异质性的结缔组织疾病,通常累及全身多系统,属于罕见病的一种。舒乐定通过EDS协会捐赠了一批EmeTerm防吐手环与HeadaTerm2头痛贴,旨在为EDS(埃勒斯-当洛综合症)与HSD(高活动症光谱障碍)患者提供舒适的治疗方案,有效减轻他们的不适症状,提高生活质量。
Maxwell Slepian 等人在《Orphanet Journal of Rare Diseases》期刊上发表了题为 “Rates of mental health concerns among individuals assessed at the GoodHope EhlersDanlos Syndrome Clinic” 的论文。这篇论文在 Ehlers-Danlos 综合征(EDS)和广义关节过度活动谱系障碍(G-HSD)领域意义重大,它深入探讨了这类疾病患者...
2. 多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS):这是一种女性生殖系统的常见疾病,其早期症状可能包括月经不规律、多囊卵巢、体毛过多、痤疮等,这些症状也可能在3 β-HSD 缺乏症中出现。 3. 甲状腺功能减退症(Hypothyroidism):这是一种甲状腺功能低下的疾病,早期症状可能包括疲劳、体重增加、皮肤干燥、便秘等,...
HSD10疾病是一种由HSD17B10基因突变引起的遗传性疾病。HSD17B10基因编码一种酶,即17β-羟类固醇脱氢酶10(HSD10),该酶在细胞内参与多种代谢途径。 HSD10疾病与HSD17B10基因突变之间存在直接的因果关系。HSD17B10基因突变会导致HSD10酶的功能异常或缺失,进而影响细胞内的代谢过程。这种突变可能是由于基因突变、插...
2021年3月,上海交通大学医学院附属仁济医院孙贇教授团队于国际权威内分泌杂志Metabolism(IF:6.159)在线发表了一项基础研究(Addressing the role of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 in the development of polycystic ovary syndrome and the putative therapeutic effects of its selective inhibition in a preclini...
We are a small business trying to raise awareness for not only food allergies and intolerances, but for Ehlers-Danlos syndrome & HSD as well. Shop here and enter EDSHSD on the notes section of the checkout page to donate 10% of your purchase to The Ehlers-Danlos Society OR shop in ...
FRAGILE X syndromeMUSCLE rigidityThis article discusses a case study of a female patient with HSD10 disease (HSD), a rare X-linked disorder caused by variants in the HSD17B10 gene. Typically, HSD presents in male infants with developmental regression, epilepsy, movement disorders, cardiom...
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