机制上,hsa_circ_0003258竞争性吸附miR-653-5p从而激活ARHGAP5的表达.此外hsa_circ_0003258与IGF2BP3蛋白相结合后,稳定HDAC4的mRNA,激活ERK信号通路进而促进PCa的EMT进程,最终导致肿瘤转移.总之,本研究揭示了hsa_circ_0003258/miR-653-5p/ARHGAP5轴及hsa_circ_0003258/IGF2BP3/HDAC4轴可作为潜在的调控PCa转移的...
研究方法 对PCa患者及匹配的前列腺增生患者血浆行CircRNA测序,筛选出差异表达的分子hsacirc_0003258;qRT-PCR,FISH实验验证其在PCa患者血浆及组织中的表达;Sanger测序,核浆分离,放线菌素等实验验证hsa_circ_0003258环状特性及在细胞中的定位;构建敲低和过表达hsa_circ_0003258的PCa细胞株后,应用Transwell迁移和划痕愈合...
In addition, hsa_circ_0003258 physically binds to insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3 (IGF2BP3) in the cytoplasm and enhanced HDAC4 mRNA stability, in which it activates ERK signalling pathway, then triggers EMT programming and finally accelerates the metastasis of PCa.#Up...
研究结论 Hsa_circ_0003258促进PCa细胞的迁移能力.机制上,hsa_circ_0003258竞争性吸附miR-653-5p从而激活ARHGAP5的表达.此外hsa_circ_0003258与IGF2BP3蛋白相结合后,稳定HDAC4的mRNA,激活ERK信号通路进而促进PCa的EMT进程,最终导致肿瘤转移.总之,本研究揭示了hsa_circ_0003258/miR-653-5p/ARHGAP5轴及hsa_circ_...