Hsa_circ_0004287在体外抑制M1巨噬细胞活化,并且hsa_circ_0004287的巨噬细胞特异性过表达减轻了AD小鼠的皮肤炎症。从机制上讲,hsa_circ_0004287通过以N6-甲基腺苷(m6A)依赖性方式与IGF2BP3与MALAT1竞争性结合,降低了MALAT1的稳定性(图1)。较低水平的MALAT1促进S100A8/S100A9的泛素化降解,从而阻碍p38/丝裂原活化...
本发明公开了hsacirc0004287作为治疗靶点在制备治疗特应性皮炎的药物中的应用.本发明收集特应性皮炎病人和正常人外周血单个核细胞,进行circRNA芯片分析,从中筛选出hsacirc0004287在特应性皮炎病人中显著高表达.在THP1细胞中,hsacirc0004287通过显著降低p38蛋白的磷酸化水平进而抑制LPS诱导的下游炎症介质的表达,从而发挥...
hsa-circ-0004287作为药物筛选靶点在制备治疗特应性皮炎的药物中的应用。 hsa-circ-0004287或促进hsa-circ-0004287表达的药物在制备治疗特应性皮炎的药物中的应用。 有益效果: 本发明通过对ad病人和正常人的pbmcs进行circrna芯片分析,得到了差异表达的circrna表达谱,发现了circ287在ad病人pbmcs中表达水平上调;通过进一...
专利名称：hsa-circ-0004287作为治疗靶点在制备治疗特应性皮炎的药物中的应用 专利类型：发明专利 发明人：周玉峰,杨兰,韩晓,张彩艳 申请号：CN201911082737.1 申请日：20191107 公开号：CN110846402A 公开日：20200228 专利内容由知识产权出版社提供 摘要：本发明公开了hsa‑circ‑0004287作为治疗靶点在制备治疗特应性...
本发明公开了hsacirc0004287作为治疗靶点在制备治疗特应性皮炎的药物中的应用.本发明收集特应性皮炎病人和正常人外周血单个核细胞,进行circRNA芯片分析,从中筛选出hsacirc0004287在特应性皮炎病人中显著高表达.在THP1细胞中,hsacirc0004287通过显著降低p38蛋白的磷酸化水平进而抑制LPS诱导的下游炎症介质的表达,从而发挥一定...
本专利技术属于生物医药领域,涉及hsa-circ-0004287作为治疗靶点在制备治疗特应性皮炎的药物中的应用。 技术介绍 特应性皮炎(AtopicDermatitis,AD),又名过敏性皮炎,是一种慢性复发性、炎症性、瘙痒性皮肤病,临床表现主要为慢性皮肤炎症、皮肤屏障功能受损、瘙痒(1-3)。随着年龄和种群的不同,AD发病率呈现2%-20%的变...
本发明公开了hsacirc0004287作为治疗靶点在制备治疗特应性皮炎的药物中的应用.本发明收集特应性皮炎病人和正常人外周血单个核细胞,进行circRNA芯片分析,从中筛选出hsacirc0004287在特应性皮炎病人中显著高表达.在THP1细胞中,hsacirc0004287通过显著降低p38蛋白的磷酸化水平进而抑制LPS诱导的下游炎症介质的表达,从而发挥...
Hsa_circ_0004287 inhibits macrophage-mediated inflammation in an N6-methyladenosine-dependent manner in atopic dermatitis and psoriasisLan Yang BS a bJinrong Fu MD, PhD a cXiao Han PhD a bCaiyan Zhang PhD a dLi Xia MS a bRonghui Zhu BS e...