用从德国引进的抗线虫基因Hs1 pro-1构建表达载体并转化大豆,以获得抗线虫转基因植株.提取克隆载体p1832,用NcoⅠ酶切,Klenow补平和SacⅠ酶切,回收基因片段;提取表达载体pBI121,用SmaⅠ和SacⅠ酶切,回收大片段;目的片段用T4 DNA连接酶连接并转化E.coli,鉴定重组质粒;用基因枪轰击转化大豆品种早熟1...
: " BACKCROSSING OF NEMATODE-RESISTANT SUGAR BEET: A SECOND NEMATODE RESISTANCE GENE AT THE LOCUS CONTAINING Hs1pro-1 " MOLECULAR BREEDING, Bd. 3, Dezember 1997, Seiten 471-480, XP002055589Sandal NN, Salentijn EMJ, Kleine M, Cai DG, Arens-de Reuver M, Van Druten M, de Bock TSM, ...
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Hs1pro-1表达载体构建基因枪轰击大豆用从德国引进的抗线虫基因Hs1pro-1构建表达载体并转化大豆,以获得抗线虫转基因植株.提取克隆载体p1832,用Nco 酶切,Klenow补平和Sac 酶切,回收基因片段;提取表达载体pBI121,用Sma 和Sac 酶切,回收大片段;目的片段用T4DNA连接酶连接并转化E.coli,鉴定重组质粒;用基因枪轰击转化大...
This shows that more than one gene conferring resistance must be present in the locus in B883 and AN1-65-2 carrying the resistance gene Hs1pro-1.SpringerMolecular BreedingSandal NN, Salentijn EMJ, Kleine M, Cai DG, Arens-de Reuver M, Van Druten M, de Bock TSM, Lange W, Steen P, ...