HS-20117(PM1080)是由普米斯生物和翰森制药共同研发的新型双特异性抗体药物,其独特的1+1异源二聚体结构使其能够同时靶向EGFR和cMet两个关键的肿瘤生长和存活信号通路。这种药物的设计旨在通过精确的靶向作用,…
中证网讯（记者 倪铭）翰森制药6月5日晚间公告称，集团获普米斯授权开发的1类新药“HS-20117”（引进项目名为PM1080）已获得国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗晚期实体瘤。HS-20117是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物，具有能够同时阻断EGFR和c-Met的信号传导，抑制肿瘤生长和存活等作用的治疗潜力...
中证网讯(记者 倪铭)翰森制药6月5日晚间公告称,集团获普米斯授权开发的1类新药“HS-20117”(引进项目名为PM1080)已获得国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤。HS-20117是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物,具有能够同时阻断EGFR和c-Met的信号传导,抑制肿瘤生长和存活等作用的治疗潜力。
根据许可协议，被许可人获得普米斯的独家许可，以于全球范围内将HS-20117(引进项目名为PM1080)用于双特异性抗体偶联物产品(ADC产品)开发、生产、商业化，并有权进一步分许可。被许可人将支付首付款和基于ADC产品的开发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款合共不超过50亿元人民币，并支付基于全球净销售额的分级特许...
翰森制药6月5日晚间公告称,集团获普米斯授权开发的1类新药“HS-20117”(引进项目名为PM1080)已获得国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤。HS-20117是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物,具有能够同时阻断EGFR和c-Met的信号传导,抑制肿瘤生长和存活等作用的治疗潜力。
6月5日, 翰森制药 发布公告称,其获普米斯生物授权开发的1类新药HS-20117(引进项目名为PM1080)已经在中国获得临床试验默示许可,拟开发治疗晚期实体瘤。公开资料显示,HS-20117是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物,翰森制药于2022年与普米斯生物达成超14亿元合作,获得该产
基本信息 药品名称 PM1080; HS-20117 药品类别 创新药; 生物; 抗体 靶点 hepatocyte growth factor receptor (HGFR, c-Met); epidermal growth factor receptor (EGFR) 作用机制 anti-EGFR/c-Met双特异性抗体 药品简介 -- 研发机构 普米斯 (BioNTech) ;翰森制药 最高研发阶段 全球: II/III期临床 ...
消息面上，翰森制药公布，与普米斯生物技术(珠海)订立许可协议。据此，公司获得独家许可，以于全球范围内将HS-20117用于双特异性抗体偶联物产品开发、生产、商业化，并有权进一步分许可。HS-20117为通过特异性靶向肿瘤抗原EGFR和cMet抑制肿瘤生长和存活，目前正处于I期临床研究阶段。公告显示，公司将支付首付款和基于ADC...
HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究项目名称,国科人遗审字〔2023〕GH0675号审批号,遗传资源国际合作审批类型,天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院)医疗机构,天津医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资源行政许可数
翰森制药(03692)附属与普米斯订立许可协议 有关将HS-20117用于双特异性抗体偶联物产品开发、生产、商业化智通财经APP讯,翰森制药(03692)发布公告,于2024年3月14日,公司全资附属公司翰森(上海)健康科技有限公司与被许可人普米斯生物技术(珠海)有限公司(普米斯)订立许可协议。 根据许可协议,被许可人获得普米斯的独家许可,...