HS-20117(PM1080)是由普米斯生物和翰森制药共同研发的新型双特异性抗体药物,其独特的1+1异源二聚体结构使其能够同时靶向EGFR和cMet两个关键的肿瘤生长和存活信号通路。这种药物的设计旨在通过精确的靶向作用,…
中证网讯（记者 倪铭）翰森制药6月5日晚间公告称，集团获普米斯授权开发的1类新药“HS-20117”（引进项目名为PM1080）已获得国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗晚期实体瘤。HS-20117是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物，具有能够同时阻断EGFR和c-Met的信号传导，抑制肿瘤生长和存活等作用的治疗潜力...
格隆汇6月5日丨翰森制药(03692.HK)公告，公司全资附属公司翰森(上海)健康科技有限公司获得普米斯生物技术(珠海)有限公司的独家许可，以于中国(包括香港、澳门及台湾)开发及商业化PM1080。集团获普米斯授权开发的1类新药"HS-20117"(引进项目名为PM1080)已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书...
中证网讯(记者 倪铭)翰森制药6月5日晚间公告称,集团获普米斯授权开发的1类新药“HS-20117”(引进项目名为PM1080)已获得国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤。HS-20117是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物,具有能够同时阻断EGFR和c-Met的信号传导,抑制肿瘤生长和存活等作用的治疗潜力。
翰森制药6月5日晚间公告称,集团获普米斯授权开发的1类新药“HS-20117”(引进项目名为PM1080)已获得国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤。HS-20117是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物,具有能够同时阻断EGFR和c-Met的信号传导,抑制肿瘤生长和存活等作用的治疗潜力。
翰森制药(03692)附属与普米斯订立许可协议 有关将HS-20117用于双特异性抗体偶联物产品开发、生产、商业化 智通财经APP讯，翰森制药(03692)发布公告，于2024年3月14日，公司全资附属公司翰森(上海)健康科技有限公司与被许可人普米斯生物技术(珠海)有限公司(普米斯)订立许可协议。根据许可协议，被许可人获得普米斯的独家...
6月5日, 翰森制药 发布公告称,其获普米斯生物授权开发的1类新药HS-20117(引进项目名为PM1080)已经在中国获得临床试验默示许可,拟开发治疗晚期实体瘤。公开资料显示,HS-20117是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物,翰森制药于2022年与普米斯生物达成超14亿元合作,获得该产
药品名称 PM1080; HS-20117 药品类别 创新药; 生物; 抗体 靶点 hepatocyte growth factor receptor (HGFR, c-Met); epidermal growth factor receptor (EGFR) 作用机制 anti-EGFR/c-Met双特异性抗体 药品简介 -- 研发机构 普米斯 (BioNTech) ;翰森制药 最高研发阶段 全球: II/III期临床 中国: I期临...
HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究项目名称,国科人遗审字〔2023〕GH0675号审批号,遗传资源国际合作审批类型,天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院)医疗机构,天津医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资源行政许可数
翰森制药(03692)附属与普米斯订立许可协议 有关将HS-20117用于双特异性抗体偶联物产品开发、生产、商业化智通财经APP讯,翰森制药(03692)发布公告,于2024年3月14日,公司全资附属公司翰森(上海)健康科技有限公司与被许可人普米斯生物技术(珠海)有限公司(普米斯)订立许可协议。 根据许可协议,被许可人获得普米斯的独家许可,...