5月6日,豪森药业 在药物临床试验登记与信息公示平台登记了一项GLP-1/GIPR双激动剂HS-20094注射液治疗2型糖尿病的IIa期临床试验,这也是首个进入II期临床的国产GLP-1/GIPR双激动剂。 该研究主要目的是评价HS-20094多次皮下注射给药在T2DM(伴或不伴超重肥胖)受试者中的安全性和耐受性。次要目的是评价HS-20094多次...
HS-20094注射液是翰森制药自主研发的1类新药,通过同时激动葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体,发挥葡萄糖依赖性的促胰岛素分泌、抑制食欲和改善胰岛素敏感性等作用,帮助患者降低血糖和减轻体重。 本研究是一项多中心、随机、阳性和安慰剂对照的II期临床研究,HS-20094和安慰剂将采用双盲的...
HS-20094注射液是翰森制药自主研发的1类新药,通过同时激动葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体,发挥葡萄糖依赖性的促胰岛素分泌、抑制食欲和改善胰岛素敏感性等作用,帮助患者降低血糖和减轻体重。 本研究是一项多中心、随机、阳性和安慰剂对照的II期临床研究,HS-20094和安慰剂将采用双盲的...
HS-20094是翰森制药自主研发的胰高糖素样肽-1受体(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体双重激动剂,通过选择性激活GLP-1受体和GIP受体,促进胰岛素分泌,延缓胃排空,并抑制食欲减少进食量,进而产生控糖、减重及代谢改善等生物学效应,其给药方式为每周一次,皮下注射。 本次在ADA年会发表的HS-20094的Ⅱ期研究...
由翰森製藥重要子公司豪森藥業申辦的一項「在2型糖尿病受試者中評估HS-20094注射液相對安慰劑和度拉糖肽療效和安全性的多中心、隨機的II期臨牀研究」,已經獲得國家藥品監督管理局(NMPA)及組長單位倫理委員會的批准(臨牀試驗批准通知書編號:2021LP01135,2021LP01136,2021LP01137),現公開招募受試者。
主要目的为“评价HS-20094多次皮下注射给药在T2DM（伴或不伴超重肥胖）受试者中的安全性和耐受性”。次要目的为“评价HS-20094多次皮下注射给药在T2DM（伴或不伴超重肥胖）受试者中的药代动力学、药效学和免疫原性”。图5 HS-20094在2型糖尿病受试者中IIa期临床试验 图片来源：药物临床试验登记与信息公示平台...
【药物名称】HS-20094注射液(减肥) 【营养补贴】5000元(医院直接打卡) 【入组例数】合格42例 【筛选入住时间】 筛选时间:7月25号~27号 第一周期: 7月29号入住~8月6号早上出院;后打款2000元。 到院回访8月13号(周二).8月20号(周二).8月27号(周二).9月3号(周二).后打款3000元。
中国药品注册数据库提供CXHL2101148HS-20094注射液的注册审评详情,包括HS-20094注射液的药品类型化药,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及CXHL2101148注册审评时光轴等信息.
比如信达生物和礼来合作开发的玛仕度肽已进入III期临床,且其9mg用药24周后,体重降幅可达15.4%,成为全球首个在24周内体重较安慰剂降幅突破15%的GLP-1RA双靶点注射剂。此外,翰森制药的GLP-1/GIP双激动剂HS-20094针对超重或肥胖处于二期临床阶段等。 据不完全统计,国内已有超100款GLP-1类新药进入临床阶段,众多药企...
在中枢神经系统领域,翰森制药引进的昕越(伊奈利珠单抗注射液)于2022年获批上市,为全球唯一获批用于抗AQP4抗体阳性的NMOSD成人患者的CD19单抗;在代谢及其它疾病领域,翰森制药的创新产品组合主要包括圣罗莱(培莫沙肽注射液)、孚来美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)。翰森制药已获批上市的创新药(不含改良型新药)来源:米内网综合...