恒瑞医药公告，公司及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS7415片和HRS-8080片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS7415片通过抑制AKT影响底物蛋白磷酸化，发挥抗肿瘤作用，累计研发费用约5482万元。HRS-8080片是一种新型、高效、选择性的口服雌激素受体降解剂，累计研发费用约7167...
格隆汇6月17日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，公司及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS7415片、HRS-8080片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS7415片通过抑制AKT影响底物蛋白磷酸化，调节下游信号通路，进而抑制细胞的增殖，发挥抗肿瘤作用。HRS-8080片是一种新型、高...
炒股第一步,先开个股票账户 江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药” 600276)与子公司山东盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的两项《药物临床试验批准通知书》,批准HRS7415片和HRS-8080片联合用于乳腺癌治疗的临床试验。 公告称,HRS7415片通过抑制AKT影响底物蛋白磷酸化,从而抑制细胞增殖,具有抗肿...
中证网讯（记者徐金忠 见习记者 倪铭）10月14日晚间，恒瑞医药公告，公司近日收到国家药监局核准签发关于HRS7415片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验；药品环磷酰胺胶囊被国家药监局药品审评中心纳入拟优先审评品种。HRS7415通过抑制底物蛋白磷酸化影响下游信号通路，进而抑制细胞的增殖，发挥抗肿瘤作用。
项目名称:HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 疾病:恶性肿瘤 实验分期:I期 项目用药:HRS7415片 适应症:恶性肿瘤 详细入排条件 1.自愿参加本项临床研究,理解研究程序且能够书面签署知情同意书; 2.签署知情同意书时年龄为...
2024-06-18 05:58:1000:120来自北京 金融界 金融界官方
600276.SH)：HRS7415联合HRS-8080获批开展用于乳腺癌治疗的临床试验 智通财经讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，近日，公司及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于HRS7415片、HRS-8080片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展HRS7415联合HRS-8080用于乳腺癌治疗的临床试验。
智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)发布公告,近日,公司收到国家药监局核准签发关于HRS7415片的《药物临床试验批准通知书》,经审查,2021年7月30日受理的HRS7415片符合药品注册的有关要求,同意本品在晚期恶性肿瘤中开展试验。 HRS7415通过抑制底物蛋白磷酸化影响下游信号通路,进而抑制细胞的增殖,发挥抗肿瘤作用。全球尚未...
试验目的主要研究目的:评估HRS7415在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性,确定HRS7415的剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)及II期临床研究推荐剂量(RP2D)。 试验分类其他 试验分期1期 样本大小国内: 67 ; 开始时间国内:登记人暂未填写该信息; 终止时间国内:登记人暂未填写该信息; ...
乳腺癌,恒瑞医药,恒瑞医药公告,公司及子公司山东盛迪医药有限公司获国家药品监督管理局核准,同意开展HRS7415联合HRS-8080用于乳腺癌治疗的临床试验。