第一代PARP抑制剂已证实对HRR(同源重组修复)阳性肿瘤有效,如BRCA突变的乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌。HRS-1167对PARP1的亲和力更强,选择性更高,目前国内外尚无同类产品上市。🌐 2023年10月,恒瑞医药与德国默克达成战略合作,默克获得HRS-1167在全球(除中国大陆)的开发、生产和商业化独家权利,标志着恒瑞医药与...
ASCO 2024年会发布了多项国际前沿科研成果,展示了领域内最具创新性的科学进展。由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授和湖南省肿瘤医院王静教授作为主要研究者发起的“针对新型高选择性PARP1抑制剂HRS-1167(M9466)用于晚期实体肿瘤的I期临床...
近日,恒瑞医药及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展一项HRS-1167片(默克代码:M9466)联合注射用SHR-A1921或联合贝伐珠单抗或联合醋酸阿比特龙片(I...
金融界8月29日消息，恒瑞医药及其子公司成都盛迪医药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-1167片、HRS-5041片和SHR2554片的药物临床试验批准通知书，近期将开展临床试验。这三种药物将用于对晚期前列腺癌的临床试验，HRS-1167片是公司自研的第二代PARP抑制剂，其研发投入已达5,387万元；HRS-5041片是...
恒瑞医药公告，公司及子公司成都盛迪医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的HRS-1167片、HRS-5041片和SHR2554片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-5041片将联合HRS-1167片、SHR2554片、醋酸阿比特龙片（II）、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床试验。
恒瑞医药(600276.SH)：HRS-1167片联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤临床试验获批 智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-1167片、注射用SHR-A1921和醋酸阿比特龙片(I)1的《药物...
公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-1167片、注射用SHR-A1921和醋酸阿比特龙片(I)1的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-1167片为公司自主研发且具有知识产权的高选择性、高活性、
10月底恒瑞和默克首付款1.6亿欧,总金额14亿欧的大交易刷爆各大公众号和朋友圈。交易主要包括恒瑞自主研发的PARP1抑制剂HRS-1167和Claudin-18.2抗体偶联药物(ADC)SHR-A1904。交易并未透露小分子和大分子首付款的分配比例,以当前ADC火爆的出海来看,SHR-A1904应该会有更高的占比。
(HRS-1167) 概述 HRS-1167为江苏恒瑞医药股份有限公司开发,该品种是通过抑制肿瘤细胞增殖,发挥抗肿瘤作用,临床拟进行晚期实体肿瘤的治疗。 注射用HRS-1167片临床申请于2022年5月6日获受理,后获得临床默示许可,同意按照提交的方案开展晚期实体肿瘤的临床试验。 HRS-1167 片可抑制肿瘤细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。经查...
江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞”或“公司”)与Merck Healthcare 公司(以下简称“Merck Healthcare”)达成协议,将具有自主知识产权的1类新药HRS-1167片(以下简称“HRS-1167”)和注射用SHR-A1904(以下简称“SHR-A1904”)项目有偿许可给Merck Healthcare。