近日,恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展一项HRS8807联合羟乙磺酸达尔西利在ER阳性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心Ⅰ期临床研究。 乳腺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤。根据2024年全球癌...
评价HRS8807单药及联合SHR6390在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性。 次要研究目的 评估单次/多次给药后HRS8807和主要代谢物(包括但不限于SHR180451)以及SHR6390的主要药代动力学(PK)参数。 初步评价HRS8807及联合SHR6390在转移性或...
艾瑞康已批准用于HR阳性、HER2阴性乳腺癌。HRS8807为自主研发的新型SERCA,抑制肿瘤细胞增殖。
7月26日,根据Insight数据库,恒瑞医药HRS8807启动Ⅰ期临床研究,针对ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌,用于评价HRS8807单药及联合SHR6390在晚期乳腺癌患者中的I期研究(登记号:CTR20211746)。 来源:Insight数据库(网页链接) 据悉,HRS8807片是恒瑞医药研发的1类创新化学药,可抑制肿瘤细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。目前尚无同类品种...
恒瑞医药：子公司获得HRS8807 片药物临床试验批准通知书 恒瑞医药：子公司获得HRS8807片药物临床试验批准通知书。HRS8807片可抑制肿瘤细胞增殖，发挥抗肿瘤作用。本次获批的临床适应症为乳腺癌。来源: 同花顺金融研究中心
恒瑞医药：获得羟乙磺酸达尔西利片、HRS8807片药物临床试验批准通知书 恒瑞医药公告，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局、核准签发关于羟乙磺酸达尔西利片、HRS8807片的《药物临床试验批准通知书》。本文源自：金融界AI电报
恒瑞医药：获得羟乙磺酸达尔西利片、HRS8807片药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：获得羟乙磺酸达尔西利片、HRS8807片药物临床试验批准通知书】财联社4月12日电，恒瑞医药公告，获得羟乙磺酸达尔西利片、HRS8807片药物临床试验批准通知书。
恒瑞医药(600276.SH)：HRS8807片用于治疗乳腺癌获批临床试验 格隆汇5月10日丨恒瑞医药(600276.SH)宣布，公司子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于HRS8807片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS8807片可抑制肿瘤细胞增殖，发挥抗肿瘤作用。该次获批的临床适应症为乳腺癌。目前...
HRS8807片的适应症是ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌。 此药物由上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:确定HRS8807单药及联合SHR6390在晚期乳腺癌患者中的DLT,MTD和RP2D;同时评价研究药物安全性。 次要目的:评估单次/多次给药后药代动力学(PK)参数;联合SHR6390阶段...
恒瑞医药(600276.SH)：羟乙磺酸达尔西利片、HRS8807片临床试验获批 智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于羟乙磺酸达尔西利片、HRS8807片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。本文源自：智通财经网 ...