恒瑞医药8月29日公告，近日，公司收国家药监局核准签发关于HRS-6209片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-6209为选择性CDK4抑制剂，能够强效抑制CDK4/cyclinD复合物及下游信号，诱导肿瘤细胞阻滞在G1期，进而发挥抗肿瘤作用，临床拟用于晚期恶性肿瘤治疗。与CDK4/6抑制剂相比，提高了对CDK6/c...
近日,恒瑞医药及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展一项HRS-6209联合HRS-1358或HRS-8080或芳香化酶抑制剂或氟维司群用于乳腺癌的治疗的临床试验。 乳腺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤。根据20...
#企业资讯#【恒瑞医药1类新药HRS-6209乳腺癌联合疗法获批临床】近日,恒瑞医药获得国家药品监督管理局批准,开展HRS-6209联合HRS-1358或HRS-8080或芳香化酶抑制剂或氟维司群用于乳腺癌的治疗的临床试验。HRS-1358是恒瑞医药自主研制的新型、高效、选择性的靶向雌激素受体(ER)降解的PROTAC分子,能够高选择性地降解ER,抑...
恒瑞医药8月29日公告,近日,公司收国家药监局核准签发关于HRS-6209片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRS-6209为选择性CDK4抑制剂,能够强效抑制CDK4/cyclinD复合物及下游信号,诱导肿瘤细胞阻滞在G1期,进而发挥抗肿瘤作用,临床拟用于晚期恶性肿瘤治疗。与CDK4/6抑制剂相比,提高了对CDK6/cyclin...
近日,恒瑞医药及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展一项HRS-6209联合HRS-1358或HRS-8080或芳香化酶抑制剂或氟维司群用于乳腺癌的治疗的临床试验。 乳腺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤。根据2024年全球癌症流行病学报告,乳腺癌的发病率和死亡率均位居女...
2022年9月15日,恒瑞医药发布公告称,收到国家药监局核准签发关于HRS-6209胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRS-6209为选择性细胞周期阻断剂,可诱导肿瘤细胞发生G0/G1期阻滞,进而发挥抗肿瘤作用,临床拟用于晚期恶性肿瘤治疗。经查询,国内外尚无同类产品获批上市,亦无相关销售数据。
近日,恒瑞医药及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展一项HRS-6209联合HRS-1358或HRS-8080或芳香化酶抑制剂或氟维司群用于乳腺癌的治疗的临床试验。 乳腺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤。根据2024年全球癌症流行病学报告,乳腺癌的发病率和死亡率均位居女...
9月14日，恒瑞医药发布公告称收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-6209胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 HRS-6209为选择性细胞周期阻断剂，可诱导肿瘤细胞发生G0/G1期阻滞，进而发挥抗肿瘤作用，临床拟用于晚期恶性肿瘤治疗。经查询，国内外尚无同类产品获批上市，亦无相关销售数据。截至...
近日,恒瑞医药及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展一项HRS-6209联合HRS-1358或HRS-8080或芳香化酶抑制剂或氟维司群用于乳腺癌的治疗的临床试验。 乳腺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤。根据2024年全球癌症流行病学报告,乳腺癌的发病率和死亡率均位居女...
近日,恒瑞医药及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展一项HRS-6209联合HRS-1358或HRS-8080或芳香化酶抑制剂或氟维司群用于乳腺癌的治疗的临床试验。 乳腺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤。根据2024年全球癌症流行病学报告,乳腺癌的发病率和死亡率均位居女...