近日,恒瑞医药及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展HRS-5041片联合HRS-1167(M94661)、SHR2554片、醋酸阿比特龙片(II)、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床试验。 前列腺癌是全球男性发病率第2、...
金融界8月29日消息，恒瑞医药及其子公司成都盛迪医药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-1167片、HRS-5041片和SHR2554片的药物临床试验批准通知书，近期将开展临床试验。这三种药物将用于对晚期前列腺癌的临床试验，HRS-1167片是公司自研的第二代PARP抑制剂，其研发投入已达5,387万元；HRS-5041片是...
HRS-5041 恒瑞医药开发的新型、选择性的AR-PROTAC（雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体）小分子，拟用于治疗前列腺癌。HRS-5041对野生型及各类突变体的AR蛋白有显著的降解作用，与二代AR抑制剂相比，有克服耐药的潜力。经查询，目前国内外暂无同类药物上市。HRS-1167（M9466）恒瑞医药自主研发且具有知识产权的可口服的...
恒瑞医药公告，公司及子公司成都盛迪医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的HRS-1167片、HRS-5041片和SHR2554片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-5041片将联合HRS-1167片、SHR2554片、醋酸阿比特龙片（II）、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床试验。
9月23日,恒瑞医药企业官微发布消息称,其及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展HRS-5041片联合HRS-1167(M94661)、SHR2554片、醋酸阿比特龙片(II)、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床试验。 HRS-5041 ...
9月23日,恒瑞医药企业官微发布消息称,其及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展HRS-5041片联合HRS-1167(M94661)、SHR2554片、醋酸阿比特龙片(II)、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床试验。 HRS-5041 ...
恒瑞医药6月5日公告，近日，公司及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-5041拟用于治疗前列腺癌，与二代AR抑制剂相比，有克服耐药的潜力。经查询，目前国内外暂无同类药物上市。截至目前，HRS-5041片相关项目累计已投入研发...
近日,恒瑞医药及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展HRS-5041片联合HRS-1167(M94661)、SHR2554片、醋酸阿比特龙片(II)、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床试验。 前列腺癌是全球男性发病率第2、死亡率第5的恶性肿瘤。根据GLOBOCAN 2022报告,2022年全球约有147...
9月23日,恒瑞医药企业官微发布消息称,其及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展HRS-5041片联合HRS-1167(M94661)、SHR2554片、醋酸阿比特龙片(II)、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床试验。 HRS-5041 ...
近日,恒瑞医药及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展HRS-5041片联合HRS-1167(M94661)、SHR2554片、醋酸阿比特龙片(II)、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床试验。 前列腺癌是全球男性发病率第2、死亡率第5的恶性肿瘤。根据GLOBOCAN 2022报告,2022年全球约有147...