恒瑞医药:HRG2005吸入剂获批临床,HRG2005 可有效控制气道炎症,降低气道高反应性,持续扩张小气道,改善肺功能和呼吸困难,同时可以扩张支气管,缓解气道陷闭,从而用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。经查询,目前国内外尚无同类产品获批上市,亦无相关销售数据。 恒瑞医药:注射用HR18034获批临床,注射用HR18034为长效...
2024年04月01日滁州市第一人民医院(安徽医科大学附属滁州医院)呼吸内科启动一项“评价 HRG2005 吸入剂在中重度气流受限 COPD 患者中的有效性及安全性—随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计 II 期临床研究”,本项目由呼吸内科副主任医师胡...
恒瑞医药5月19日晚间公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRG2005吸入剂的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRG2005可有效控制气道炎症,降低气道高反应性,持续扩张小气道,改善肺功能和呼吸困难,同时可以扩张支气管,缓解气道陷闭,从而用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。
证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)5月19日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发关于HRG2005吸入剂的《药物临床试验批准通知书》；子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用HR18034的《药物临床试验批准通知书》。
恒瑞医药:HRG2005吸入剂、注射用HR18034获药物临床试验批准通知书 全新妙想投研助理,立即体验 恒瑞医药(600276)5月19日晚间公告,近日,公司收到国家药监局核准签发关于HRG2005吸入剂的《药物临床试验批准通知书》;子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用HR18034的《药物临床试验批准通知书》。
【恒瑞医药:HRG2005吸入剂、注射用HR18034获药物临床试验批准通知书】恒瑞医药(600276)5月19日晚间公告,近日,公司收到国家药监局核准签发关于HRG2005吸入剂的《药物临床试验批准通知书》;子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用HR18034的《药物临床试验批准通知书》。(证券时报) û收藏 1 ...
3月2日,根据CDE官网,恒瑞医药两项2类新药HR19024注射液和HRG2005吸入剂申报临床(受理号:CXHL2200130/1)。 来源:CDE官网 根据Insight数据库,HR19024注射液和HRG2005吸入剂均为首次申报临床,靶点和适应症信息暂未公布。 $恒瑞医药(SH600276)$@今日话题
【研究药物】HRG2005吸入剂【营养补贴】14000+1000(依从性奖励)【入组人数】20人(男女不限)【试验机构】无锡市X人民医院【体检项目】血常规/尿常规/心电图/CT/胸片/烟检【体检时间】8月21号-8月22号【入住时间】第一周期:8月24日-8月28日 (8月29日,8月31日回访)第二周期:9月14日-9月18日(9月19日...
中国药品注册数据库提供CXHL2101565HRG2005吸入剂的注册审评详情,包括HRG2005吸入剂的药品类型化药,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及CXHL2101565注册审评时光轴等信息.
【研究药物】HRG2005吸入剂 【适应症】哮喘 【体检时间】7月24日知情体检,25日采血、胸片、B超,27日培训 【入住时间】7月28日住-8月25日出院,试验结束。(其中部分时间住酒店) 【入选标准】 1.男女不限,年龄18-45岁,从不吸烟,有烟检,身体健康;