本研究介绍了一种新型DLL3-ADC药物HRA00130-C004,由人源化DLL3单克隆抗体、可裂解连接子和依喜替康衍生物药物组成[5]。研究结果1.体外疗效HRA00130-C004能较好抑制不同DLL3表达水平细胞的增殖。在DLL3阳性细胞和阴性细胞的共培养体系...
图1. HRA00130-C004的体外药效2.体内疗效在人小细胞肺癌DMS53和H1184模型中,剂量为1.5mg/kg的HRA00130-C004表现出较强的抗肿瘤活性,实验过程中未观察到小鼠体重下降。而且在DMS53模型中,HRA00130-C004表现出明显的剂量效应。图2. HRA00130-C004的体内药效3.药物动力学HRA00130-C004在大鼠和食蟹猴体内具有良好的...
图1. HRA00130-C004的体外药效 2.体内疗效在人小细胞肺癌DMS53和H1184模型中,剂量为1.5mg/kg的HRA00130-C004表现出较强的抗肿瘤活性,实验过程中未观察到小鼠体重下降。而且在DMS53模型中,HRA00130-C004表现出明显的剂量效应。图2. HRA00130-C004的体内药效 3.药物动力学 HRA00130-C004在大鼠和食蟹猴体内具有...
本研究介绍了一种新型DLL3-ADC药物HRA00130-C004,由人源化DLL3单克隆抗体、可裂解连接子和依喜替康衍生物药物组成[5]。 研究结果 1.体外疗效 HRA00130-C004能较好抑制不同DLL3表达水平细胞的增殖。在DLL3阳性细胞和阴性细胞的共培养体系中,HRA00130-C004显示出明显的旁观者杀伤效应。 图1. HRA00130-C004的体外...
恒瑞医药(600276)报道了新型DLL3-ADC药物HRA00130-C004的研究数据,该药物具有旁观者效应、高DAR和良好安全性。HRA00130-C004对DLL3阳性细胞有较好的抑制作用,且在小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤活性,无毒性反应。这项研究为SCLC治疗带来新的希望。
HRA00130-C004 strongly inhibited the proliferation of cell lines with different DLL3 expression. In the bystander killing assays, HRA00130-C004 was able to kill both DMS53 cells (DLL3 over-expressed) and U-2OS (DLL3-negative) cells when they are co-cultured. The in vivo treatment of HRA...