已知A VS. B的hazard ratio (HR) 及95%CI，需要哪些信息及如何求B vs. A的HR 及95%CI呢？谢谢...
与HR 35.7 (95 %ci,1.06 12.00) 的整体生存 (OS) 翻译结果4复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 总生存(os),心率的3.57(95%ci,1.06-12.00) 翻译结果5复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 正在翻译,请等待... 相关内容 aDesert animals meet their water needs by eating food with a high water content 沙漠动物...
研究显示:步数与全因死亡率之间存在显著的剂量-反应关系。既每天走更多的步数可以降低死亡风险。具体来说,对于高久坐时间组(≥10.5小时/天),全因死亡率的最低风险出现在每天9000至10500步之间,风险比(HR)为0.61(95% CI 0.51至0.73)。 发布于 2024-08-04 09:57・IP 属地江苏 ...
在中位随访时间达6.1年时,在已完成局部治疗及标准新辅助或辅助化疗的患者中,奥拉帕利(Lynparza)与安慰剂相比,将死亡风险降低了28%(HR=0.72;95% CI:0.56-0.93)。此外,接受奥拉帕利(Lynparza)治疗的患者中87.5%仍然存活,而安慰剂组这一数值为83.2%。
and 3.2%, respectively, and the prostate-cancer-specific survival curves were significantly different (HR: 1.71; 95% CI: 1.14, 2.57; p = 0.002). 为摄护腺具体死亡率, 5年的渐增率是4.7%,并且3.2%,和摄护腺癌症具体生存曲线分别为显着不同的(小时: 1.71; 95% CI : 1.14, 2.57; p = 0.002...
下肢截肢风险无明显的组间差异, 卡格列净组与安慰剂组的发生率分别为12.3例 与11.2例/1000患者-年(风险比:1.11;95% CI, 0.79～1.56)。两组的骨折发生率也相似(风险比: 0.98;95% CI:0.70～1.37)()答案 查看答案发布时间:2023-02-20 更多“下肢截肢风险无明显的组间差异, 卡格列净组与安慰剂组的发生率分...
Camrelizumab-Rivoeranib与Sorafenib相比,中位无进展生存期显著改善(5.6个月[95% CI 5.5 - 6·3]vs 3.7个月[2.8 - 3.7];风险比[HR] 0.52 [95% CI 0.41 ~ 0.65])。在总生存期中分析,中位随访时间为14.5个月(IQR为9.1 - 18.7)。Camrelizumab-Rivoeranib与Sorafenib的中位总生存期显著延长。最后,i...
已知A VS. B的hazard ratio (HR) 及95%CI，需要哪些信息及如何求B vs. A的HR 及95%CI呢？谢谢...
LITESPARK-004试验结果显示,在VHL病相关RCC患者(n=61)中,Welireg的客观缓解率(ORR)为49%(95% CI,36–62),所有缓解均为部分缓解(PR)。这些患者的中位缓解持续时间尚未达到,在获得缓解的患者中,56%至少维持缓解12个月。 LITESPARK-005试验结果显示,Welireg与活性对照相比,降低透明细胞RCC患者疾病进展或死亡风险...
前者的中位PFS为44.3个月(95% CI:32.4-60.9),而后者则为29.1个月(95% CI:23.3-38.6),中位PFS延长超过15个月。次要终点OS数据在分析时尚未成熟。帕博西尼的安全性和耐受性与其在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的已知安全性一致,未发现新的安全信号。 帕博西尼是在大型3期试验中,与抗HER2疗法及内分泌疗法联合...