但是,目前对该药物发挥抗炎作用的活性成分及具体作用机制的认识尚不清晰。因此,本研究在UHPLC-Q-TOF-MS分析金莲花化学组成的基础上,结合数据网络的维度分析基因、蛋白、疾病以及药物之间的关联性,并通过分子对接进行初步验证,系统阐释金莲花发挥抗炎作用的物质基础及可能参与调控的分子机制,为金莲花药效机制的进一步研究...
目的:合成强效、高特异性血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂盐酸喹那普利.方法:以β-苯甲酰丙烯酸乙酯和L-丙氨酸为原料,经加成、脱苄、环合、还原制得盐酸喹那普利,并通过改变反应温度、反应物间的投料比和后处理对其合成工艺进行改进.结果和结论:得到的产品经IR,1H-NMR,MS和元素分析,证明是盐酸喹那普利.本合成工艺...
结果表明,HPLC一MS方法可靠,灵敏度高,在5一som扩L范围内,MC一LR浓度与HPLC一MS峰面积呈线性关系,相关系数矿为0.993;在常规的氧化剂投加量和反应时间条件下,高锰酸钾对MC一比表现出良好的降解作用,降解反应符合一级动力学模式;通过分析质谱扫描图,确定了降解产物的分子量,并进一步探讨了MC一LR的氧化降解机理。
根据UHPLC-QE-MS分析结果,通过TCMSP数据库以口服利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18的2个吸收、分布、代谢属性值为筛选条件进行首次筛选,再将筛选得到的化合物通过SwissADEM(http://www.swissadme.ch/)的Lipinski五规则检验,最终确定...
摘要: 采用HPLC-MS/MS法,研究酸枣仁皂苷A在体外模拟大鼠胃内容物中的代谢趋势及其代谢产物。收集Wistar大鼠胃内容物,于37℃下孵育一定浓度酸枣仁皂苷A,测定不同时间点样品中的酸枣仁皂苷A浓度,并分析其代谢规律及代谢产物的可能结构。结果表明:酸枣仁皂苷A在胃内容物中有明显降解趋势,6 h后降解百分数为55.63%。在...
HPLC-MS/MS可快速,准确检测出冠心Ⅱ号方5种质控成分.联合网络药理学研究对鉴定出的5种成分进行靶点与通路分析,冠心Ⅱ号方5种质控成分可通过与CHRM1靶蛋白结合,调节神经活性配体受体相互作用,钙信号通路,胆碱能突触,肌动蛋白细胞骨架调节信号通路来抑制心梗后的氧化应激,炎症损伤和细胞凋亡,发挥保护心肌细胞的作用....
利用HPLC-MS研究高锰酸钾对水中MC-IR的降解作用
目的建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定甘草油中光甘草定,甘草苷,甘草酸铵和甘草次酸含量的方法及比较甘草油对金黄色葡萄球菌金黄亚种,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,白色念珠菌,白色念珠菌氟康唑耐药株的抑菌效果,初步研究甘草油的体外抑菌作用.方法采用Waters Sunfire C18 column(3.5μm,2.1mm×150 mm)色谱柱,流动相...
HPLC和LC/MS 缓冲液选择指南:稀释作用 对于配制包含缓冲液和有机溶剂的流动相,有几种方式可选。 对于等度工作,流动相可以手动混合,通过泵将其从单个容器中取用。 或者,使用HPLC系统混合组分。 浓缩的缓冲液可与纯有机溶剂混合,或者将稀释的缓冲液与含有相同浓度缓冲液的有机溶剂混合。