纯度越高,样品中目标物质的含量越高,杂质的含量越低。纯度的计算通常通过积分峰面积、相对峰高或相对峰面积来实现。积分峰面积是指峰下面积的总和,相对峰高是指峰高与最高峰高之比,相对峰面积是指峰面积与最高峰面积之比。 二、HPLC纯度的计算方法 1. 积分峰面积法:将待测样品的色谱图进行积分,计算出目标...
SEC-HPLC(尺寸排阻高效液相色谱)是一种基于分子大小分离的HPLC技术。它利用具有不同孔径的固定相(填料)对样品中的蛋白质进行分离,使得大分子先于小分子通过色谱柱,从而实现蛋白质的分离和纯度分析。 二、HPLC蛋白纯度分析原理 HPLC蛋白纯度分析的原理基于蛋白质在移动相(溶剂)中通过固定相(色谱柱填料)时的相对迁移速率。
hplc在测试化合物纯度时对样品要求更宽容,无需高温汽化即可分析,适合分子量大、极性强的物质。许多药物分子属于热敏感型,例如维生素C、抗生素类物质在高温下易分解,gc需要高温汽化容易破坏这类物质,hplc常温分离环境能保持样品完整性。中药提取物中的黄酮类、皂苷类大分子物质用gc难以汽化,hplc使用液相流动相可轻松分离...
在化学试剂的领域中,不同级别的纯度代表了不同的应用范围和品质要求。其中,“分析纯”和“HPLC(高效液相色谱)级别”是两种常见的纯度级别。下面将详细阐述这两种纯度级别的定义、特点以及它们之间的主要区别。 一、分析纯 定义:分析纯(Analytical Reagent Grade, AR)是指适用于一般分析及研究的化学试剂,其纯度通常高...
(HPLC)是一种广泛应用于生物、化学的现代色谱分离技术。在多肽纯度分析中,HPLC主要用于检测和鉴定样品中多肽的组成和含量,以评估和检测多肽样品中的纯度和杂质。其原理是将待测多肽溶解在流动相中,通过色谱柱进行分离。色谱柱内填充有固定相,依靠不同的相互作用机制使多肽样品中的组分产生不同保留时间。通过检测器,根...
HPLC中的含量与纯度有什么区别 GC中的含量与纯度有什么区别 这里有点资料参考一下吧:(综合仪器信息网论坛的相关解答,共同了~~~) 1、“纯度一般指化合物物的分面积归一法测得面积百分比 含量使用容量分析法(滴定)或者色谱外标法、内标法紫外分光光度法等等测得的质量百分含量。补充一点:纯度往往指扣除水份或盐...
原料药的纯度检测方法包括高效液相色谱法、气相色谱法、熔点测定法、比旋光度测定法、差示扫描量热法，其中HPLC纯度分析是药物研发和生产过程中的关键方法，通过分离检测可以确切地知道一个原料药中是否存在任何杂质或降解产物。HPLC法的精密度高，批内变异系数小于4.6%，批间变异系数小于6.1%，最低检出限（信噪比=2...
首先,蛋白质的测定一般用凝胶渗透色谱分子量测定:用HPLC测定几个分子量已知的蛋白质,绘制分子量与调整保留时间相对应的标准曲线,然后再在相同条件下测未知蛋白的保留时间,用标准曲线对照即可的未知蛋白的分子量;含... 分析总结。 用hplc测定几个分子量已知的蛋白质绘制分子量与调整保留时间相对应的标准曲线然后再在相...
此方法为抗体研发、生产中的纯度分析提供可靠手段。流动相的选择对抗体纯度HPLC分析结果影响显著。固定相性质决定了抗体在HPLC柱中的保留行为。检测波长的恰当设定有助于准确检测抗体信号。流速变化会改变抗体在HPLC系统中的出峰时间。进样量需合理控制以保证分析的准确性与重复性。抗体在HPLC柱内的分离基于其物理化学性...
🔬高效液相色谱法(HPLC)在多肽纯度分析中大显身手!它通过将多肽溶解在流动相中,利用色谱柱内的固定相,依靠不同相互作用机制使多肽组分产生不同的保留时间。🕒通过检测器,我们可以根据保留时间和信号强度,精准地定性、定量分析多肽样品中的各个组分,从而评估其纯度和杂质含量。🧪这就像给多肽样品进行一次全面的“体...