液质联用LC-MS是根据混合物的物理化学性质,分离混合物中各种组分,并通过质谱进行检测。为了确保完全电离并保持质谱的检测灵敏度,LC-MS的流速应小于HPLC的流速。因此,LC-MS的色谱柱要小得多,以适应较小的溶剂流速和样品体积。注射泵因其精确度高并可以提供非常低的流速,常用于LC-MS。此外,还可以使用注射泵将样品...
以标准溶液浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,拟合线性方程,结果见下表 5: 表5 双氰胺线性方程和定量限(LC-MS/MS 法) 2.2.2 检测方法稳定性考察 选用50.0ng/mL 的标准溶液连续进样 6 针,计算其保留时间和峰面积的 RSD 值,结果见表 6: 表6 检测方法定性和定量稳定性考察考察(LC-MS/MS 法) 2.2.3 准确度...
液相色谱（LC）是一种利用流动相和固定相分离混合物成分的技术，而高效液相色谱（HPLC）是其高级形式，尤其适合低挥发性化合物分析。HPLC通过高压泵提高分离效率，如直接气压系统、注射泵等。检测化合物通常通过色谱图，紫外检测器是常见手段，还可配合质谱（MS）进行更精确的鉴定和定量。质谱（MS）是根据...
利用HPLC-QqQ MS联用分析系统检测几种大型海藻中的植物激素,结果显示植物激素浓度在 5～500 μg/L范围内线性良好,检测限为0.0041～0.8622 μg/L,回收率在 61.33%～90.39%之间。 利用UHPLC-QqQ-MS/MS法同时测定植物组织中玉米素、吲哚乙酸、赤霉素类、脱落酸、茉莉酸等7种植物激素,在多反应监测模式下进行定性...
生物药HPLC和MS的应用 01 生物药研发管线多样性 随着技术的发展,生物药迎来了一波研发高峰,不管是热门的ADC,核酸药物,蛋白药物,基因治疗等。可谓百家齐放,生物药本身就比化药开发难度更大,所需要做的临床前研究更多,无论多复杂的药物,核心还是有效成分和杂质控制。
液质联用LC-MS结合高效液相色谱与质谱，能减少实验误差，提高准确度。在环境废水等涉及大量化合物的检测分析中具有重要应用价值。LC-MS的工作原理是根据混合物物理化学性质分离组分，并通过质谱检测。为了确保完全电离和保持质谱检测灵敏度，LC-MS的流速应小于HPLC，色谱柱也要小得多。注射泵因其高精度和低...
液质联用LC-MS是根据混合物的物理化学性质,分离混合物中各种组分,并通过质谱进行检测。为了确保完全电离并保持质谱的检测灵敏度,LC-MS的流速应小于HPLC的流速。因此,LC-MS的色谱柱要小得多,以适应较小的溶剂流速和样品体积。注射泵因其精确度高并可以提供非常低的流速,常用于LC-MS。此外,还可以使用注射泵将样品...
LC-MS的工作原理 液质联用LC-MS是根据混合物的物理化学性质,分离混合物中各种组分,并通过质谱进行检测。为了确保完全电离并保持质谱的检测灵敏度,LC-MS的流速应小于HPLC的流速。因此,LC-MS的色谱柱要小得多,以适应较小的溶剂流速和样品体积。注射泵因其精确度高并可以提供非常低的流速,常用于LC-MS。此外,还可以...
目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC—ELSD)测定硫酸奈替米星及注射液的含量和有关物质,并采用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用(HPLC—MS^n),鉴定硫酸奈替米星及其有关物质.方法采用Agilent SB—C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为0.05mol·L^-1三氟乙酸溶液-丙酮(90:10),流速为1.0mL·min...
按照EPA方法8327所述规定制备水样。过程简述如下,用含有0.1%乙酸的甲醇按50/50(v/v)的比例提取水样。然后将样品涡旋震荡并通过0.2μm注射器过滤器加以过滤,直接装入自动进样器小瓶中进行LC/MS/MS分析。 质量控制样品制备 为了获得可靠的样品结果,在样品采集、样品制备和样品分析过程中,避免样品受到任何污染至关重要...