首页/癌基因/ HNF4A 这个基因编码的蛋白质是一种核转录因子,它以同二聚体的形式与dna结合。编码的蛋白质控制着多种基因的表达,包括肝细胞核因子1α,一种调节多种肝基因表达的转录因子。这个基因可能在肝、肾和肠的发育中起作用。该基因突变与单基因常染色体显性遗传的非胰岛素依赖型糖尿病I型相关。该基因的选择...
HNF4A的直接调控:通过CUT&RUN测序,研究揭示了HNF4A主要结合在基因启动子和增强子区域,直接调控那些在HNF4A-KO中下调的基因。 CRISPRa验证HNF4A和HNF4G的功能:通过CRISPRa技术,研究验证了HNF4A和HNF4G在肾脏类器官分化中的功能,显示了HNF4A在调...
本案例是第一个报道HNF4A基因突变相关的Fanconi综合征并发双侧听力障碍的案例,此前,HNF4A基因已被证实与Fanconi综合征的发病有关,也与高胰岛素性低血糖有关,但从未报道其可能与听力相关;而该患儿其他已知的常见耳聋基因未见突变,因此,推测HNF4A基因可能与耳聋有关,但仍需一系列的功能学实验来验证。 临床工作中,类...
hnf-4a基因是一种编码核受体超家族成员的基因,它在胚胎发育过程中起着重要的作用。研究表明,hnf-4a基因在胚胎早期的胚胎体轴形成和器官发育中起着关键的调节作用。通过对hnf-4a基因的敲除实验,科学家发现,hnf-4a基因缺失会导致胚胎发育异常,甚至导致胚胎死亡。这表明hnf-4a基因对于胚胎发育的正常进行至关重要。 hnf...
Hnf4a蛋白在iHep基因组的结合峰数量明显多于iMEF基因组结合峰数量，相反，Foxa蛋白结合峰数量在两种细胞中差异不大。Foxa蛋白家族成员之间的结合峰分布存在显著差异，Foxa1蛋白和Foxa2蛋白主要结合在靶标基因的转录起始位点的远端区域（50-500 kbp外），而Foxa3蛋白结合在靶标基因的转录起始位点的近端区域（0-5 ...
pLenti-HNF4A-sgRNA (HNF4A基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
L19804HNF4A基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液500µl1258.00元 HNF4A Knockout Lentivirus(HNF4A基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因的慢病毒。本产品用于在动物细胞中基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,并且本慢病毒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
本研究证明了HNF4A在大肠癌中充当抑癌基因来抑制肿瘤的进展,证明了HNF4A抑制了结直肠肿瘤细胞的克隆、增殖及迁移侵袭能力,并进一步探讨了HNF4A通过下调MMP2及MMP9的表达调节结直肠肿瘤细胞的迁移和侵袭,在HNF4A敲降的细胞中得出了同样的结论。 增强的...
No.5·论 著·HNF4a 基因在肝细胞癌中的表达及其与预后的相关性张伟 董政 孔慧芳 张百龙 毛威 高旭东 荣义辉 作者单位: 100039 北京 解放军第三 二医院肝脏肿瘤诊疗与研究中心通信作者:荣义辉, Email:ryh3021977@hotmail.com 【摘要】 目的 探讨肝细胞癌患者组织中 HNF4a 蛋白表达与无病生存期和总生存期的...
目的探讨中国上海及周边地区早发及(或)多发糖尿病家系肝细胞核因子-4α基因(hepato-cytenuclearfactor-4α,HNF4A)的突变及变异发生情况。方法用PCR-单链构象多态及序列分析的方法对154例早发及(或)多发糖尿病家系先证者进行HNF4A基因扫查。对发现的突变或变异采用PCR-限制性片段长度多态性方法在家系其他成员...