HMPL-760是一款第三代非共价BTK抑制剂 BTK是B细胞受体信号通路的关键组成部分,并在各种淋巴瘤的细胞增殖及存活中起重要调节作用。B细胞受体信号的异常激活与B细胞血液癌症的发生密切相关,B细胞血液癌症占所有非霍奇金淋巴瘤病例约85%。BTK是治疗某些血液癌症已确认的药物靶点,但BTK的C481S突变是一代和二代BTK抑制剂
HMPL-760是一种研究性、高选择性、非共价的第三代BTK抑制剂。HMPL-760可针对野生型及C481S突变激酶,临床前数据表明,与第一代BTK抑制剂相比,HMPL-760具有更高的靶点特异性和更为有效。BTK的C481S突变在对某些BTK抑制剂产生耐药性中扮演着重要角色。 R-GemOx方案(利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂)是目前治疗...
HMPL-760是和黄医药(HUTCHMED)自主研发的第三代BTK(Bruton’s tyrosine kinase)抑制剂,适应症为血液系统恶性肿瘤( Hematological malignancies)。 第一代BTK抑制剂为强生(Johnson & Johnson)和艾伯维(AbbVie)共同开发的伊布替尼(Ibrutinib),也是是首款获批上市的BTK抑制剂。自2013年首次获批以来,伊布替尼已被批准用于...
结论:HMPL-760是一种可逆的、选择性的、高效的BTK抑制剂,靶向BTK文晔和BTKC481S.HMPL-760的首次人体1期临床试验正在r/r B-NHL患者中进行(NCT05190068,NCT05176691)
HMPL-760是和黄医药(HUTCHMED)自主研发的第三代BTK(Bruton’s tyrosine kinase)抑制剂,适应症为血液系统恶性肿瘤( Hematological malignancies)。 BTK抑制剂 BTK抑制剂的靶点Bruton’s tyrosine kinase(布鲁顿氏酪氨酸激酶),是一种在B淋巴细胞增殖、分化、凋亡和信号转导中十分重要的激酶,参与B细胞受体(BCR)信号转导...
中国香港、上海和美国新泽西州:2022年1月10日,启动了一项HMPL-760的I期临床试验。HMPL-760是一种可长时间结合靶点的高效、选择性和可逆性的布鲁顿酪氨酸激酶(“BTK”)(包括野生型和C481S突变型BTK)抑制剂。首名患者已于2022年1月4日接受给药治疗。 — HMPL-760是继同样针对B细胞受体信号通路的HMPL-689(amdiz...
和黄医药(00013.HK)在中国启动BTK抑制剂HMPL-760治疗经治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者I期临床试验 格隆汇1月10日丨和黄医药(00013.HK)发布公告称，和黄医药在中国启动BTK抑制剂HMPL-760治疗经治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验。
化药 规范名称 HMPL-760胶囊 首次公示信息日的期 2021-12-15 临床申请受理号 企业选择不公示 靶点 适应症 复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 试验通俗题目 HMPL-760治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期研究 试验专业题目 评价HMPL-760治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的...
和记黄埔三代BTK抑制剂HMPL-760 胶囊申报临床 [关键字]:和记黄埔 BTK抑制剂 HMPL-760 胶囊 健康网讯: