Nature immunology—神经炎症研究重磅:狼疮自身抗体通过HMGB1:RAGE通路驱动神经炎症和狼疮脑病 04:18 Nat Cell Biol—脑组织铁沉积神经变性病BPAN的WDR45缺陷诱导独立于自噬的铁死亡 03:02 Nat Genet—AD遗传学研究重磅:AD相关基因变异修饰细胞亚型百分比及其基因表达水平 03:06 Nature—脑膜免疫学研究重磅:科学家...
因此,本研究旨在验证DEX可能通过HMGB1/RAGE通路在ALI模型中发挥保护作用和抑制细胞焦亡的假设。采用盲肠结扎穿孔(CLP)诱导小鼠体内ALI模型,并采用LPS处理的MLE-12细胞建立体外ALI模型。随后通过重组DNA技术合成一种新的RAGE过表达载体,用DEX或...
摘要: 目的 探讨穿心莲内酯调节高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/晚期糖基化终产物受体(RAGE)信号通路对糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠坐骨神经功能损伤的影响。方法将84只大鼠随机分为对照组(生理盐水)、DPN组(生理盐水)、穿心莲内酯低剂量组(0.833mg/kg)、穿心莲内酯高剂量组(3.332mg/kg)、硫辛酸组(阳性对照,0.1g/kg)、...
其中HMGB1受体中首先被发现的是RAGE,并且RAGE通过JAK/STAT信号转导通路对HMGB1的表达具有调节效应。RAGE是属于免疫球蛋白超家族的跨膜蛋白,广泛表达于不同细胞表面,但正常组织中的表达水平很低,当其配体聚集时RAGE表达呈上升趋势。配体结合研究显示,HMGB1与RAGE的结合力较...
研究表明HMGB1在胰岛素抵抗和糖尿病中起重要作用，自噬与糖尿病诱导的器官损伤有关，HMGB1表达增加导致过度自噬，导致全身炎症反应和器官疾病，血清HMGB1水平升高可增加HMGB1与TLR4和RAGE的相互作用，从而增强凋亡和自噬信号通路的活性；抑制胰岛b细胞HMGB1可促进细胞凋亡，抑制自噬，导致细胞功能障碍。这些结果表明，HMGB1与...
HMGB1与多种疾病相关,如风湿病、关节炎、糖尿病、抑郁症等,其发挥作用的途径大多与RAGE信号通路和TLRs信号通路有关,抑制HMGB1的分泌与阻断相关的信号传导途径是抑制HMGB1所引起的炎症反应的有效措施。 以上,是分享给大家的关于炎症反应重要靶点——HMGB1的相关知识。
《miR-203调控HMGB1-RAGE信号通路对胃癌转移的作用及其分子机制》是依托上海交通大学，由张靖担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 HMGB1-RAGE信号通路在肿瘤转移中发挥重要作用。我们前期研究发现, HMGB1和RAGE在胃黏膜上皮-腺瘤-腺癌中表达依次增高，且HMGB1抑制剂丙酮酸乙酯抑制胃癌细胞增殖和侵袭。...
细胞外HMGB1可促进肿瘤细胞的生殖分化和迁移:临床检测表明,由于HMGB1和其受体RAGE在肿瘤细胞表面均高度表达,通过与其受体RAGE结合可发挥趋化性作用。在包括非霍奇金淋巴瘤,肝癌,黑色素瘤,胃癌,胰腺癌,宫颈癌,乳腺瘤,骨肉瘤,间皮瘤,结直肠癌等肿瘤中的表达与肿瘤的发生发展,病灶大小,浸润及淋巴转移均相关。 而在另一...
sRAGE作为“诱饵”,阻止HMGB1与RAGE的结合,阻断下游的信号传导,已在肿瘤动物模型中获得验证。临床结果显示,使用HMGB1特异性抗体可改善炎症恶化,缓解急性出血,降低败血症的致死率。HMGB1抑制剂已用于RA、SLE等自身免疫性疾病的治疗研究中。丙酮酸乙酯是第一个通过抑制NF-κB通路用于败血症动物模型的HMGB1抑制剂,可抑制肝脏...