HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用机制为() A. 抑制体内胆固醇氧化酶 B. 阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸 C. 具有促进细胞分裂作用 D. 使肝脏LDL受体表达减弱 E. 具有降低细胞免疫作用 相关知识点: 试题来源: 解析 B.阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸 反馈 收藏
答:HMG-CoA还原酶为胆固醇生物合成的限速酶,本药通过竞争性抑制HMG-CoA还原酶从而减少内源性胆固醇合成,降低血浆TC水平。这样,一方面由于肝细胞合成胆固醇减少而阻碍了极低密度脂蛋白(VLDL)的合成和释放;另一方面通过自身调节机制,代偿性地增加了肝细胞膜上低密度脂蛋白(LDL)受体的数目、活性以及LDL与其受体的亲和力,...
·SS, 船莎西一4 跨蒯纠药理 HMG—CoA还原酶抑制剂的作用机制及临床应用前景解放军总医院心内科徐勇埔述李天德审校 77~.6 ,——,—一———～、 A V 摘要羟甲基戊二砖辅酶A还原碡押.I荆是一种新型的址高^麝 砖轴 ,主要 降低^ 胆固l } ,喜作甩 机.I 走 在肝 内通过 竞争 性押 .I胆 圃醇 生...
A.抑制体内胆固醇氧化酶 B.阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸 C.具有促进细胞分裂作用 D.使肝脏LDL受体表达减弱 E.具有降低细胞免疫作用 你可能感兴趣的试题 单项选择题 【A1型题】硝酸甘油的药理作用机制是() A.升高血压 B.减慢心率 C.心肌收缩力减弱 D.开放侧支循环 ...
解析 答:原理:HMG-COA还原酶是合成胆固醇的限速酶,他汀类药物通过抑制HMG-COA还原酶而阻断肝胆固醇的合成,进而触发肝代偿性低密度脂蛋白受体的合成,增加血低密度脂蛋白的清除。在人体,主要是增加受体介导的血浆低密度脂蛋白的清除,动物研究发现,它改变极低密度脂蛋白和灾脂蛋白B的代谢。
上调肝细胞膜上ldl增加的ldl受体介导的ldlidl中间密度脂蛋白从而使ldl和vldl极低密度脂蛋白长期服用此药则容易产生肌肉疾病横纹肌溶解肝毒性及周围神经病变等副作用他汀类药物的一般副作用消化系统反应如恶心便秘腹泻他汀类药物与肌损害临床试验中应用他汀治疗的患者肌肉症状发生率为1530 HMG-CoA还原酶抑制剂-他汀类药物...
[单项选择题]HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用机制为 关键词: 药理 机制 抑制剂 A.抑制体内胆固醇氧化酶 B.阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸 C.具有促进细胞分裂作用 D.使肝脏LDL受体表达减弱 E.具有降低细胞免疫作用 本题来源:2023年四川临床助理医师考试真题卷 ...
2001 Volume 3 No.1(Serl a1 No.10) HMG—CoA还原酶抑制剂抗动脉粥样硬化作用的非调脂机制 张彤 徐成斌 (北京医科大学人民医院心内科,北京 100044) 近年来 ,许多大规模的临床试验 已经表 明,3一羟基一 3一甲基 戊二酰辅酶 A (HMG—CoA)还原酶抑制剂 (statins,他汀类药物)在有或没有冠心病(CHD)的患者 ...
HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用机制为()A.抑制体内胆固醇氧化酶B.阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸C.具有促进细胞分裂作用D.使肝脏LDL受体表达减弱E.具有降低细胞免疫作用的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.