百度试题 题目他汀类药物是胆固醇合成关键酶HMGCoA还原酶的激活剂 相关知识点: 试题来源: 解析 × 反馈 收藏
HMG-CoA Reductase抑制剂(Simvastatin) 抑制剂激活剂 品牌:百奥莱博 英文名:HMG-CoA Reductase Inhibitor 规格:10mg 产地:国产|进口 CAS:79902-63-9 本品是一种常用的HMG-CoA Reductase抑制剂。HMG-CoA Reductase是一种在*中合成胆固醇的关键酶,抑制HMG-CoA Reducatase可以有效地抑制胆固醇的合成,从而降低血液中的...
他汀类药物是胆固醇合成关键酶HMGCoA还原酶的激活剂A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具
HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为 A. 尿激酶 B. 阿司匹林 C. 双嘧达莫 D. 低分子量肝素 E. 组织型纤溶酶原激活剂 相关知识点: 试题来源: 解析 D 答案:D尿激酶和组织型纤溶酶原激活剂是纤维蛋白溶解药,阿司匹林和双嘧达莫属于抗血小板药。单选题...
A、阿托伐他汀是全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂 B、用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环,具有开环的二羟基戊酸侧链 C、阿托伐他汀通过抑制HMG-CoA还原酶降低了胆固醇的从头合成,增加肝细胞中低密度脂蛋白(LDL)的表达,从而增加肝细胞对LDL的摄取和分解,降低血液中LDL的量 D、临床上用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇...
抑制HMG-CoA还原酶,胆固醇合成降低,进而反馈性增强细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体的表达,增加细胞LDL受体数目与活性,降低血液中极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和LDL的含量。此外,它还可抑制肝内VLDL的合成,可明显降低总胆固醇(TC),同时也可升高高密度脂蛋白(HDL)和降低三酰甘油(TG)。
03 HMG-CoA还原酶抑制剂 药物作用机制 抑制HMG-CoA还原酶 HMG-CoA还原酶是胆固醇合成的关键酶，抑制剂通过抑制该酶的活性，减少胆固醇的合成。降低低密度脂蛋白胆固醇 通过抑制HMG-CoA还原酶，降低肝脏合成胆固醇，进而降低低密度脂蛋白胆固醇水平。增加高密度脂蛋白胆固醇 ...
他汀类药物又叫HMG-CoA还原酶抑制剂。简单来说,这个没事人肝脏合成胆固醇时很重要的物质,而他汀类药物抑制了这个酶的作用,也就进一步阻碍了肝脏产生胆固醇。这样一来,减少了人体内自身合成的胆固醇,从而达到降低血脂的目的。很多患者对“他汀”副作用大的印象,来自于验血时发现的转氨酶升高现象。转氨酶是人体肝脏正常运...
羟甲基戊二酸辅酶aHMG-CoAHMG-CoA的化学结构与性质HMG-CoA在生物体内的功能HMG-CoA还原酶抑制剂HMG-CoA与疾病的关系HMG-CoA的研究进展01HMG-CoA的化学结构与性质羟甲基戊二酸辅酶A(HMG-CoA)是一种三羧酸循环中间产物,由3-羟基-3-甲基戊二酸、CoA和磷酸组成。HMG-CoA的化学结构式为CH3-CO-S-CoA,其中CH3-...
Fluvastatin钠是HMG-CoA还原酶竞争性抑制剂。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:93957-55-2纯度:98.0%分子式:C24H25FNNaO4分子量:433.45结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:HMG-CoA还原酶抑制剂(Fluvastatin sodium),93957-55-2...