HMG-CoA(3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A)是一种重要的生物合成中间产物,它在医学上具有重要意义,主要参与合成胆固醇和生物合成过程,同时也是抗高血脂药物的作用靶点。 1. HMG-CoA在胆固醇合成过程中的作用:HMG-CoA是胆固醇合成途径中的关键中间产物。在该途径中,HMG-CoA还原酶(HMGCR)将HMG-CoA还原为甲基戊二酸,这是...
文档介绍:更多医学精品 尽在医学吧shiu羟甲基戊二酸辅酶A(HMG-CoA) 还原酶抑制剂的药代动力学HMG-CoA亲脂性CYP450抑制剂存在时浓度增加辛伐他汀是3A4/2D6是洛伐他汀是3A4是普伐他汀否无否阿伐他汀是3A4是西立伐他汀是3A4/2C8是氟伐他汀是2C9是红霉素+洛伐他汀→多器官毒性73岁男性使用洛伐他汀20mg/日7...
(3)不良反应:他汀类不良反应较少而轻,动物实验发现超大剂量引起犬的白内障。 HMG-CoA还原酶抑制药-2014年临床助理医师考试辅导,由爱爱医医学考试中心为您整理,欢迎关注。
研究结果提示他汀类药物增加 2 型糖尿病的发病风险至少部分可以用 HMGCR 受到抑制解释。2 型糖尿病是心血管疾病的一大等危症,他汀类药物增加 2 型糖尿病发病率,可能会影响其在心血管获益方面作用。 此项结果的重要意义在于进一步提供了机制方面的证据,但并不会改变现行指南中推荐使用他汀预防心血管疾病的意见,因为即...
HMG-CoA还原酶抑制药(他汀类药物)的不良反应及应用事项2003年同济医学院药理试题(硕士)一 名词解释 (50分) 1.药物耐受:连续应用药物后机体的反应性降低,要
瑞舒伐他汀是一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶抑制剂是转变3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A为甲戊酸盐—胆固醇的前体—的限速酶。瑞舒伐他汀的主要作用部位是肝—降低胆固醇的靶向器官。瑞舒伐他汀增加了肝LDL细胞表面受体数目,促进LDL的吸收和分解代谢,抑制了VLDL的肝合成,由此降低VLDL和LDL微粒的总数...
对于正在透析的患者来说,评估他汀类药物(HMG-CoA还原酶抑制剂)获益的研究往往得出自相矛盾的结论,并且现在的Meta分析没有充足的力度来确定他汀类药物是否随着肾病严重性的不同而不同。最近,透析患者应用他汀类药物效果的额外数据可以提供更多的信息。这是首次发表于2004年综述的更新,并且更新截止到2009年。
医学资料君 毕业生 4 药物分类记忆汇总,好记不难!调节脂药1.调血脂药的作用机制及代表药物(1)HMG-CoA 还原酶抑制剂代表药物:他汀类,洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等。主要临床应用:①高胆固醇血症②动脉粥样硬化③冠心病和脑卒中的防治为降低低密度脂蛋白作用最强的药物(2)贝丁酸类:吉非贝...