其实,国内有多家企业布局曲妥珠单抗生物类似药的研发,但唯独汉曲优®Ⅲ期临床试验HLX02-BC01设计的是随机、双盲、国际多中心研究,也充分说明了申报企业在研发之初就瞄准了国际市场,对标了国际标准。 HLX02-BC01参研中心分布于中国、菲律宾...
其实,国内有多家企业布局曲妥珠单抗生物类似药的研发,但唯独汉曲优 ® Ⅲ期临床试验HLX02-BC01设计的是随机、双盲、国际多中心研究,也充分说明了申报企业在研发之初就瞄准了国际市场,对标了国际标准。 HLX02-BC01参研中心分布于中国、菲律宾、波兰、乌克兰等89个医学中心,其中57个中心分布在中国,该研究旨在评估汉曲优...
其实,国内有多家企业布局曲妥珠单抗生物类似药的研发,但唯独汉曲优®Ⅲ期临床试验HLX02-BC01设计的是随机、双盲、国际多中心研究,也充分说明了申报企业在研发之初就瞄准了国际市场,对标了国际标准。 HLX02-BC01参研中心分布于中国、菲律宾、波兰、乌克兰等89个医学中心,其中57个中心分布在中国,该研究旨在评估汉曲优...
汉曲优®的3期临床研究HLX02-BC01是一项___研究。 A. 等效性 B. 非劣效性 C. 优效性 如何将EXCEL生成题库手机刷题 如何制作自己的在线小题库 > 手机使用 分享 反馈 收藏 举报 参考答案: A 复制 纠错举一反三 关于生产数据管理办法描述正确的是()。 A. 生产数据的使用未经批准,任何人不得...
汉曲优®3期临床试验HLX02-BC01的结论为:___。A. HLX02 和欧洲市售赫赛汀疗效等效性成立 B. HLX02疗效指标与欧洲市售赫赛汀相似 C. HLX02 和欧洲市售赫赛汀安全性相似 D. HLX02 疗效和欧洲市售赫赛汀不等效 如何将EXCEL生成题库手机刷题 如何制作自己的在线小题库 > 手机使用 分享 复制链...
汉曲优®3期临床试验HLX02-BC01纳入的患者为:__() A.复发或未经治疗的HER2过度表达转移性乳腺癌患者 B.HER2过度表达早期乳腺癌 C.HER2过度表达早期胃癌 D.HER2过度表达复发或转移性胃癌 答案 A、复发或未经治疗的HER2过度表达转移性乳腺癌患者
汉曲优®3期临床试验HLX02-BC01的给药方案为:__()A.汉曲优®+多西他赛 q3w或欧洲市售赫赛汀®+ 多西他赛 q3w; 治疗期最多12个月 B.汉曲优®+紫杉醇 q3w或欧洲市售赫赛汀®+ 紫杉醇 q3w; 治疗期最多12个月 C.汉曲优®+多西他赛 qw或欧洲市售赫赛汀®+ 多西他赛 qw; 治疗期最多12个月 D...
[图片]点上方蓝字"ioncology"关注我们,然后点右上角"…"菜单,选择"设为星标"编者按:对于应用生物类似药的长期生存获益和安全性始终是大多数患者和临床医生最关心的问题.由中国医学科学院肿瘤医院国家新药(抗肿瘤)临床研究中心主任徐兵河院...
汉曲优®3期临床试验HLX02-BC01的结论为:__() A.HLX02 和欧洲市售赫赛汀疗效等效性成立 B.HLX02疗效指标与欧洲市售赫赛汀相似 C.HLX02 和欧洲市售赫赛汀安全性相似 D.HLX02 疗效和欧洲市售赫赛汀不等效 答案 ABC