用药指导基因检测提示HLA-B13:01可能与AED皮肤不良反应总体上存在关联,在交叉反应性中可能效应更强。在AED治疗前筛查HLA-B*13:01可能有助于避免皮肤不良反应。然而,这种关联性还需要在样本量更【佳学基因检测】HLA-B*13:01基因检测的作用和意义对HLA-B*13:01基因和疾病、药物作用的总结如下:与维生素B12缺乏性...
[0008] 本发明通过比对HLA-B的等位基因序列发现HLA-B*13:01相对于其他HLA-B等位 基因的特异性位点,主要在Intron2、Exon3和Intron5上。为了保证HLA_B*13:01等位基 因检测的特异性,至少需要设计两对特异性引物和探针,其中第一对特异性引物和探针分 布在内含子2和外显子3具有特异性位点的区域上,第二对特异性...
对HLA-B*13:01基因和疾病、药物作用的总结如下: 与维生素B12缺乏性贫血有关联。个体携带HLA-B*13:01基因者,更易患维生素B12缺乏性贫血。 与卡马西平(一种抗精神病药物)所致的药物性白细胞减少症有关。携带HLA-B*13:01的患者使用卡马西平更易出现白细胞减少的不良反应。
HLA-B*13:01 被证实是氨苯砜超敏反应综合征的危险因素,存在于约 2% 至 20% 的中国人、1.5% 的日本人、1% 至 12% 的印度人和 2% 至 4% 的东南亚人中。 Technical Data Allele 1 HLA-B*13:01 Allele 2 HLA-B*13:01 Buffer Tris-EDTA Sanger HLA-B*13:01 13:01 Sanger Analysis exons 2+3 ...
(中国医学科学院皮肤病研究所)、中国疾病预防控制中心麻风病控制中心联合研发的两款产品——麻风分枝杆菌核酸检测试剂盒(Mycobacterium leprae nucleic acid detection kit, Fluorescence PCR Method)和人HLA-B*13:01基因检测试剂盒(Human HLA-B*1301 Gene Detection Kit, Fluorescence PCR)成功获得CE认证,代表该产品...
HLA-B*13:01 被证实是超敏反应综合征的危险因素,存在于约 2% 至 20% 的中国人、1.5% 的日本人、1% 至 12% 的印度人和 2% 至 4% 的东南亚人中。 Technical Data Allele 1 HLA-B*13:01 Allele 2 HLA-B*13:01 Buffer Tris-EDTA Sanger HLA-B*13:01 13:01 Sanger Analysis exons 2+3 Exon2 ...
HLA-B*13:01 was confirmed to be a risk factor for the dapsone hypersensitivity syndrome (odds ratio, 20.53; P=6.84x10(-25)). The presence of HLA-B*13:01 had a sensitivity of 85.5% and a specificity of 85.7% as a predictor of the dapsone hypersensitivity syndrome, and its absence was...
Dapsone hypersensitivity syndrome (DHS) is restricted to HLA-B∗13:01. However, the positive predictive value for HLA-B∗13:01 is only 7.8%. To explore the potential coexisting factors involved in the occurrence of DHS, we carried out a GWAS and a genome-wide DNA methylation profile ...
Dapsone hypersensitivity syndrome (DHS) is restricted to HLA-B?13:01. However, the positive predictive value for HLA-B?13:01 is only 7.8%. To explore the potential coexisting factors involved in the occurrence of DHS, we carried out a GWAS and a genome-wide DNA methylation profile analysis...
“一种检测HLA-B*13:01等位基因的多重实时荧光PCR方法”专利由刘正斌、 王会娟、 康星、 韩敏、 陈融、 周少荷、 陈超共同发明。本发明研发出适宜于实时荧光PCR反应高特异性扩增HLA-B*13:01等位基因的特异性引物探针组合,主要包括:F1:5’-GGGCCAGGGTCTCACATCA-3’R1:5’