(74)专利代理机构 广州三环专利商标代理有限公司 44202专利代理师 许东辉(51)Int.Cl.G01N 33/569 (2006.01) (54)发明名称CD38 + HLA-DR + CD8 + T细胞在GVHD早期诊断中的应用(57)摘要本发明提供了CD38 + HLA ‑ DR + CD8 + T细胞作为移植物抗宿主病生物标记物的应用以及CD38 +HLA ‑ DR + CD8 +...
大多数T细胞不表达HLA-DR,只有在免疫应答时T细胞活化的晚期,一部分活化T细胞可表达HLA-DR。T细胞HLA-DR上调的原因及其后果尚未充分研究清楚,但有明确证据表明该现象是HIV疾病进展的标志。 CD38由初始T细胞组成性表达,在静息记忆细胞中下调...
大多数T细胞不表达HLA-DR,只有在免疫应答时T细胞活化的晚期,一部分活化T细胞可表达HLA-DR。T细胞HLA-DR上调的原因及其后果尚未充分研究清楚,但有明确证据表明该现象是HIV疾病进展的标志。 CD38由初始T细胞组成性表达,在静息记忆细胞中下调,然后在活化细胞中再次升高。 HLA‐DR和CD38表达的这些特征表明,要对T细胞活化进...
但由于从初期感染到临床发病一般要经历2-8年的无症状期,HIV不断地刺激CD4+T,CD8+T等免疫细胞异常活化,导致淋巴细胞的高易感性和易耗竭,表现免疫缺陷(3).有效的HAART治疗能够降低表达CD38和HLA-DR的CD8+T数,使其接近正常水平,起到免疫重建的作用(4).有报道发现,CD8+T细胞的CD38和HLA-DR分子水平与血浆病毒载...
ATB患者HLA-DR和CD38的表达明显更高,特别是在多因子表达的MTB特异性细胞上。多细胞因子表达的MTB特异性细胞上的HLA-DR比由单一细胞因子表达的MTB特异性细胞能更好的区分ATB和LTBI。 02 进一步验证MTB特异性细胞上的相关活化标志物鉴别AT...
HBV携带者CD8+CD38+T细胞比例高于正常对照组(P<0.05)。CHB患者治疗前CD8+HLA-DR+T细胞比例显著高于正常对照组(P<0.01),但与HBV携带者无明显差异,阿德福韦酯治疗后显著下降,仍高于正常水平(P<0.05)。结论HBV感染可以引起CD8+T活化水平显著升高,阿德福韦酯抗病毒治疗能够降低CD8+T的活化。CD8+T活化水平是良好的HBV...
HBV感染可以引起CD8+T活化水平显著升高,阿德福韦酯抗病毒治疗能够 降低CD8+T的活化。CD8+T活化水平是良好的HBV感染病情评价指标 关键字:HBV;慢性乙肝;免疫活化;CD38;HLA-DR [中图分类号][文献标识码]B[文章编号]1673-9701(2014)34- 0014-04 乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)是一种非细胞致病性病毒, ...
(P0.05).HBV携带者CD8+CD38+T细胞比例高于正常对照组(P0.05).CHB患者治疗前CD8+HLA-DR+T细胞比例显著高于正常对照组(P0.01),但与HBV携带者无明显差异,阿德福韦酯治疗后显著下降,仍高于正常水平(P0.05).结论 HBV感染可以引起CD8+T活化水平显著升高,阿德福韦酯抗病毒治疗能够降低CD8+T的活化.CD8+T活化水平是良好的...
目的 观察CD34,CD38和人类白细胞抗原DR(HLA-DR)在急性白血病(AL)的表达及其与临床疗效的关系.方法 采用流式细胞术对81例初诊为急性混合细胞白血病(HAL),急性髓细胞白血病(AML),急性淋巴细胞白血病(B-ALL或T-ALL)患者的骨髓标本 进行细胞免疫学表型分析,统计患者4个疗程结束时的治疗效果,观察其与血红蛋白(Hb),白...
目的观察慢性人类免疫缺陷病-毒1(HIV-1)感染者经高效抗逆转录病毒治疗(HAART)后CD4+,CD8+T淋巴细胞中CD38,HLA-DR及Ki67水平的变化特点.方法纳入20例慢性HIV-1感染者,采用AmplicorHIV-1 monitor超灵敏技术测定病毒载量,用流式细胞术测定CD4+,CD8+T淋巴细胞及其治疗前(基线),治疗2,4,8,12周CD38,HLA-DR及Ki67...