大多数T细胞不表达HLA-DR,只有在免疫应答时T细胞活化的晚期,一部分活化T细胞可表达HLA-DR。T细胞HLA-DR上调的原因及其后果尚未充分研究清楚,但有明确证据表明该现象是HIV疾病进展的标志。 CD38由初始T细胞组成性表达,在静息记忆细胞中下调...
大多数T细胞不表达HLA-DR,只有在免疫应答时T细胞活化的晚期,一部分活化T细胞可表达HLA-DR。T细胞HLA-DR上调的原因及其后果尚未充分研究清楚,但有明确证据表明该现象是HIV疾病进展的标志。 CD38由初始T细胞组成性表达,在静息记忆细胞中下调,然后在活化细胞中再次升高。 HLA‐DR和CD38表达的这些特征表明,要对T细胞活化进...
但由于从初期感染到临床发病一般要经历2-8年的无症状期,HIV不断地刺激CD4+T,CD8+T等免疫细胞异常活化,导致淋巴细胞的高易感性和易耗竭,表现免疫缺陷(3).有效的HAART治疗能够降低表达CD38和HLA-DR的CD8+T数,使其接近正常水平,起到免疫重建的作用(4).有报道发现,CD8+T细胞的CD38和HLA-DR分子水平与血浆病毒载...
接下来研究人员评估了CD4+T细胞活化标志物(包括HLA-DR、CD38、CD69和CD25)区分ATB与LTBI的能力。结果显示,ATB患者CD38和CD25的表达显著高于LTBI患者,而两组患者HLA-DR和CD69的表达无统计学差异(图3A)。但ROC曲线分析显示,CD25和CD38的...
HBV携带者CD8+CD38+T细胞比例高于正常对照组(P<0.05)。CHB患者治疗前CD8+HLA-DR+T细胞比例显著高于正常对照组(P<0.01),但与HBV携带者无明显差异,阿德福韦酯治疗后显著下降,仍高于正常水平(P<0.05)。结论HBV感染可以引起CD8+T活化水平显著升高,阿德福韦酯抗病毒治疗能够降低CD8+T的活化。CD8+T活化水平是良好的HBV...
HBV携带者CD8+CD38+T细胞比例高于正常对照组(P<)。CHB患者治疗前CD8+HLA-DR+T细胞比例显著高于正常对照组(P<),但不HBV携带者无明显差异,阿德福韦酯治疗后显著下降,仍高于正常水平(P<)。结论HBV感染可以引起CD8+T活化水平显著升高,阿德福韦酯抗病毒治疗能够降低CD8+T的活化。CD8+T活化水平是良好的HBV感染病情评价...
CD34、CD38和HLA-DR表达及其对急性白血病诊治的意义检验医学与临床2011年1O月第8卷第20期IabMedClin,October2011,Vo1.8,No.20耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)56株,甲氧..
0018CD38+/CD8+TR=0.25R2=0.06P=0.022HAARTLinearRegression0.250.500.751.001.250.00100000.00200000.00300000.0019HLA-DR+/CD8+TLinearRegression0.000.200.400.600.00100000.00200000.00300000.00HAARTR=0.093R2=0.00P=0.4020HAARTAIDSCD38+/CD8+HLA-DR+/CD8+THAARTTCD8+TCD8+TCD4+T21HAARTAIDSCD38+/CD8+HLADR+/CD8+...
(P0.05).HBV携带者CD8+CD38+T细胞比例高于正常对照组(P0.05).CHB患者治疗前CD8+HLA-DR+T细胞比例显著高于正常对照组(P0.01),但与HBV携带者无明显差异,阿德福韦酯治疗后显著下降,仍高于正常水平(P0.05).结论 HBV感染可以引起CD8+T活化水平显著升高,阿德福韦酯抗病毒治疗能够降低CD8+T的活化.CD8+T活化水平是良好的...
第十次全国感染病学术会议暨第二届全国感染科医师大会A 6 、 长期H A A R T 对A ID S 患者C D 8 + T 细胞活化分子C D 38 和H L A . D R 水平魄影响浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室( 310 0 0 3)靳昌忠姚航平谢天胜吴南屏长期以来, H A A R T 治疗对A ID S 患者的...