Figure 1. (A) FVIII 野生型肽的结合评分。表 1 中以粗体显示的合成野生型肽在 REVEAL 检测中的结合评分是测量的。每行代表一个肽,每列代表一个 MHC-II 等位基因。这些肽基于 FVIII 基因中 H2 至 H6 单倍型出现的位置分组在一起。在每个 ns-SNP 的位置周围使用重叠肽。阳性对照 (PC) 肽是 FVIII 的已知...
SNPBPAssociated GeneA1MAFCOPDMAFControlsp ValueOR (95% CI) rs72881217 33119305 Intergenic T 0.17 0.09 9.43 × 10−4 2.06 (1.33–3.18) rs535586 31860337 EHMT2 (Synonymous Variant) A 0.11 0.19 1.04 × 10−3 0.52 (0.35–0.77) rs75456009 31321551 HLA-B (Downstream Variant) G 0.31 0.21 ...
(欧洲)2011the new england journal of medicinehla与药物超敏反应hla-b*57:01与阿巴卡韦超敏反应2012naturehla与药物超敏反应hla-b*13:01与氨苯砜超敏综合征2013the new england journal of medicine全基因关联分析(gwas)在人类全基因组范围内找出存在的序列变异,即单核苷酸多态性(snp),从中筛选出与疾病相关...
直接进行HLA‑B*58:01基因检测的方法相较于SNP连锁位点的更加准确、可靠。 [0014]目前可查的直接检测HLA‑B*58:01基因的专利多使用PCR‑SSP法(CN103805701A、CN103484533A、CN104017898)或多探针Taqman法(CN105950766B、CN109517891A、CN108624676A),但基于这些方法开发的试剂成本高,操作复杂,且检测的模板只能...
www.nature.com/scientificreports OPEN The Associations of HLA-A*02:01 and DRB1*11:01 with Hepatitis C Virus Spontaneous Clearance received: 05 March 2016 Are Independent of IL28B in theaccepted:20July2016 Chinese PopulationPublished:11August2016 Jieting Huang1,2,*, Ke Huang1,2,*, Ru...
1、,HLA与药物超敏反应,HLA-B*1502与卡马西平诱导的毒性作用(台湾) HLA-B*13:01与氨苯砜超敏综合征,HLA与药物超敏反应,HLA-B*1502与卡马西平诱导的毒性作用(台湾) 2011The New England Journal of Medicine,HLA与药物超敏反应,HLA-A*3101与卡马西平诱导的超敏反应(欧洲) 2011The New England Journal of ...
HLA-B*57:01与阿巴卡韦超敏反应——2022nature 2021/5/28 5 HLA与药物超敏反应 HLA-B*13:01与氨苯砜超敏综合征 ——2022TheNewEnglandJournalofMedicine 2021/5/28 6 全基因关联分析（GWAS）在人类全基因组范围内找出存在的序列变异，即单核苷酸多态性（SNP），从中筛选出与疾病相关的SNPs。
HLA与药物超敏反应 HLA-B*57:01与阿巴卡韦超敏反应——2012nature 第4页/共41页 HLA与药物超敏反应 HLA-B*13:01与氨苯砜超敏综合征——2013TheNewEnglandJournalofMedicine 第5页/共41页全基因关联分析(GWAS)在人类全基因组范围内找出存在的序列变异,即单核苷酸多态性(SNP),从中筛选出与疾病相关的SNPs。
13 To date, the effect of this SNP has not been analyzed in Japanese patients with iTTP. Our results indicated that the prevalence of rs6903608 in the Japanese was not different between iTTP patients and healthy volunteers. This may be because DRB1*11:01 was not identified as a ...
HLA-B*13:01与氨 苯砜超敏综合征 ——2013TheNew EnglandJournalof Medicine .7 全基因关联分析(GWAS) 在人类全基因组范围 内找出存在的序列变 异,即单核苷酸多态 性(SNP),从中筛选 出与疾病相关的SNPs。 患者全基因组范围内 检测出的SNP位点与对 ...