结果 HL-60细胞经DMSO,ATRA,AE诱导后CD11b和CD15荧光标记率均比诱导前提高;ATRA组HL-60细胞CD11b和CD15荧光强度显著低于DMSO组,AE组HL-60细胞CD11b和CD15荧光强度显著低于ATRA组.结论 AE可明显抑制HL-60细胞表达CD11b,CD15;AE可能通过抑制参与炎症反应的中性粒细胞表达CD11b,CD15而降低中性粒细胞参与炎症反应...
G0/G1期,且CD1lb阳性细胞主要位于G0/G1期. 结论CD11h/DNA双参数流式细胞术能简便,快速,直观地检测细胞 分化的细胞周期. [关键词]全反式维甲酸;HL一6O细胞;细胞分化;细胞周期;双参数流 式细胞术 (中图分类号]Q461(文献标识码)A ANALYSISoFCELLCYCLEINTHEDIFFERENTIATIoNoFHI,60CEL ...
本研究使用的材料包括人髓系白血病细胞系HL60；细胞培养基RPMI1640；胎牛血清；抗CD14、CD11b及其对照抗体；pDsRed-C1红色荧光标记空载质粒；质粒大抽试剂盒；二甲基亚砜。2.2 方法 采用pDsRED-C1真核表达载体，分别在2mm和4mm电转杯中依照不同电转条件对HL60细胞进行转染。根据存活细胞所占比例确定电转参数，在...
结果HL260细胞经ATRA诱导后,细胞表面分化抗原CD11b表达明显升高,细胞阻滞于G0/G1期,且CD11b阳性细胞主要位于G0/G1期。结论CD11b/DNA双参数流式细胞术能简便,快速,直观地检测细胞分化的细胞周期。HL260细胞;细胞分化;〔文献标识码〕A〔关键词〕全反式维甲酸;〔中图分类号〕Q461细胞周期;双参数流式细胞术...
台盼蓝检测细胞活性。 细胞培养密度维持在:2-6乘以105/ml 诱导密度:5乘以105/ml 流式检测细胞表面CD11b的表达: 107/ml(50ul)pbs+50ul(5ug/ml的ANTI CD11b)30min,4° PBS加0.5%的血清。 细胞板计数方法: 细胞数/ml=四个大方格数/4乘以104个/ml...
但是有几个问题没有搞清楚，抗体是从Santa Cruz Biotechnology，是荧光标记的CD11b和CD14，还买了两个...
3.2.5RB上调HL-60细胞表面抗原CD11b的表达经不同浓度RB或ATRA作用HL-60细胞72 h后其粒细胞分化表面抗原CD11b的表达如图7所示。与对照(阳性细胞率57.75%)比较,1.0、2.0、3.0 μmol/L RB和1.2 μmol/L ATRA均显著增加HL-60细胞表面抗原CD11b...
各位好,最近要用流式检测药物处理后是否可以诱导HL60细胞分化的实验。选择的荧光抗体是CD11b(PE)和CD14(FITC),通过阅读别人的文献发现需要两个阴性对照,又选择了lgG1和lgG2a。问题来了,这两个阴性对照同抗体应该怎样使用。样品做两份,一份加入CD11b(PE)和CD14(FITC)另一份加入lgG1和lgG2a。还是怎么办?非常...
通过DMSO诱导HL-60细胞分化为类中性粒细胞,从细胞形态,CD11b基因的表达等方面进行研究,探索这种类中性粒细胞是否可以作为进一步研究中性粒细胞自发性凋亡死亡机制的细胞模型.体外培养HL-60细胞,在对数生长期细胞加入DMSO(终浓度1%)对其进行刺激和诱导,然后分别于24,48,72,144 h收集细胞,以未加DMSO处理的相应各时间点...
目的比较髓系白血病细胞株NB4细胞和HL60细胞向粒细胞分化过程中细胞表面抗原CD11b和CD18的表达.方法:用全反式维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞和HL60细胞向粒细胞定向分化,用MGG染色法进行初步鉴定,用FACS检测并比较两株细胞在分化前后细胞表面CD11b和CD18的变化,用Western blot检测两株细胞分化前后CD18的蛋白表达.结果:与...